Ações e reflexões sobre aids e deficiência: diferentes vozes

Dicas para prevenir abuso sexual contra crianças e adultos com deficiência intelectual e outros tipos de deficiência

2011-11-21T05:46:00.000-08:00

Dicas para prevenir abuso sexual contra crianças e adultos com deficiência intelectual e outros tipos de deficiência

http://www.inclusive.org.br/?p=21597

Acompanho as notícias com relação à síndrome de Down e tenho notado um aumento no número de casos de abuso sexual envolvendo homens, mulheres, jovens e crianças com Down. Quero crer que o número de histórias vem aumentando porque as pessoas estão denunciando mais do que no passado, já que certamente esse problema sempre existiu. Ao invés de continuarmos tratando o tema como tabu, devemos discuti-lo e trabalhar intensamente para evitar que nossas crianças, adolescentes e adultos se tornem vítimas. Além disso, devemos denunciar estas práticas pois, sem estatísticas, é como se elas não acontecessem. É nosso dever zelar pela segurança e pelos direitos de nossos filhos.

A australiana Sam Paior, mãe de um garoto com síndome de Down e a Dra Freda Briggs, especialista reconhecida na prevenção ao abuso, listaram uma série de dicas para alertar às famílias com crianças pequenas ou pessoas com deficiência intelectual ou outros tipos de deficiência ou vulnerabilidade com o objetivo de prevenir a ocorrência de abuso sexual.

Segundo Sam, é melhor confrontar a situação e admitir que esse problema poderá afetar muitos de nós do que esconder a cabeça na terra como um avestruz. Temos que reconhecer que este é um problema que poderá afetar muitos de nós.

Não arquive essas sugestões e deixem para ler depois. Leia agora, reflita sobre cada um dos conselhos. Estimativas mostram que até 90% de mulheres e meninas com deficiência intelectual será abusada sexualmente, e até 50% dos homens. Adicione a isso o fato de que os sites de pedófilos freqüentemente mencionam especificamente crianças com síndrome de Down como ótimos alvos por causa de sua “vontade de agradar”.

Precisamos estar atentos, e educar nossos filhos e a nós mesmos.

As informações que dizem respeito a figuras religiosas também são difíceis de ouvir, mas não as desconsidere. Apesar de que gostaríamos de pensar que alguém da igreja estivesse fazendo a coisa certa, a experiência mostra o contrário. Muitos destes delinquentes se escondem dentro da igreja para garantir sua autoridade e para que nós, os pais, tenhamos a confiança deles.

Dissemine essas informações ao maior número de pessoas possível.

Patricia Almeida

Dicas para prevenir abuso sexual contra crianças e adultos com deficiência intelectual

1. Comece cedo: Introduza vocabulário correto para vagina e pênis para que as crianças possam informar claramente se alguém tem algum mau comportamento sexual.

2. Com crianças em idade pré-escolar e aqueles com atraso de desenvolvimento, use o livro “Todo mundo tem bumbum” (Everyone’s got a bottom) disponível na internet.

3. Introduza o conceito de privacidade do corpo – ninguém pode fazer cócegas ou brincar com as partes íntimas do seu corpo – “É o meu corpo” (mas você pode tocá-lo quando estiver em um lugar privado). Explique, conforme necessário, que se tocar pode ser prazeroso.

4. Para previnir que as pessoas sejam usadas para sexo oral, inclua a boca como uma parte íntima e deixe claro que ninguém tem permissão para colocar qualquer coisa “nojenta” e “fedorenta” ou qualquer parte do corpo em sua boca (discuta higiene oral).

5. Deixe claro que se alguém quebra as regras sobre privacidade do corpo, a criança precisa avisar a você porque isso não é permitido. As crianças gostam de regras.

6. Ajude-os a discriminar onde podem tocar e onde é ERRADO. Você precisa ensinar como são os toques errados. Não fale sobre toques ruins porque os toques podem fazê-la sentir-se bem.

7. Ensine-os a dar um passo mantendo os braços estendidos à frente e dizendo (em voz bem alta) -”Não! Pare com isso! Isso não é permitido” e ficar longe de alguém que toca num lugar errado. Pratique dizer “Não” assertivamente.

8. Não ensine-os a dizer: ‘Eu vou contar “, porque isso pode resultar em ameaças.

9. Pratique distinguir segredos que devem ser mantidos e segredos que devem ser contados. Crianças e adultos com deficiência intelectual pensam que podem contar segredos bons, mas devem manter para si os segredos ruins porque eles fazem as pessoas ficarem tristes.

10. Ensine o funcionamento básico do corpo.

11. Como o abuso sexual tem a ver com poder, descubra como você pode empoderar seus filhos e filhas. Incentive-os a se vestirem, fazerem a higiene, irem ao banheiro e comerem com independência. (Sim, pode ser mais fácil e rápido fazer as coisas para eles, mas não ajuda a auto-estima)

12. Dê-lhes oportunidades de fazer escolhas.

13. Aprenda e pratique as normas de segurança com água, eletricidade, fogo, remédios, drogas, trânsito e pessoas. Identifique situações potencialmente inseguras. Ensine e pratique como obter ajuda quando necessário, como usar o telefone e escolher a quem recorrer com segurança, por exemplo procurar uma mulher com filhos num shopping, etc.

14. Desenvolva e pratique a resolução de problemas. “Qual seria a melhor coisa a fazer se …..”, “Vamos supor que …”, “Você consegue pensar em algo mais seguro?

15. Desenvolva habilidades que os faça ser capazes de fazer relatos precisos: crianças e pessoas com deficiência intelectual vítimas de abuso podem só sugerir alguma coisa, mas pensar que estão relatando. Se você não corresponder, elas podem sentir-se impotentes e sem esperança.

16. Desenvolva a auto-estima: Elogie o esforço – enfatize o que eles fazem bem e fale sobre o que eles gostariam de fazer.

17. Encoraje a expressão de sentimentos: o que o torna triste, feliz, assustado, preocupado.

18. Tenha em mente que, se eles não recebem afeto físico, aprovação e atenção, eles se tornam mais vulneráveis aos predadores.

19. Desenvolva suas habilidades sociais conforme necessário: manter o próprio espaço, contato olho no olho, saber o próprio nome, endereço e número de telefone.

20. Ensine sobre os seus direitos e pratique que sejam firmes, sem cometer agressões.

Desafios para os pais e cuidadores:

Crianças e jovens com deficiência podem:

1. Já ter aprendido a obedecer passivamente adultos, especialmente os cuidadores/professores/ profissionais.

2. Ter desenvolvido imagem do corpo ruim e conceitos como manter o próprio espaço.

3. Não ter nenhum conhecimento dos seus direitos.

4. Já ter sido abusados sexualmente ou ter adquirido conhecimento equivocado sobre sexualidade.

5. Ter poucas oportunidades para a independência.

6. Ter sentimentos de vergonha e baixa auto-estima que aumentam a vulnerabilidade aos abusadores.

7. Ter cuidadores / trabalhadores de apoio super-protetores que fazem de tudo para eles, impedindo-os de ter oportunidades para se afirmar e ganhar independência.

8. Crianças e pessoas com deficiências de desenvolvimento não necessariamente entendem o que é um estranho (ao passo que estranhos tentam conhecer bem suas vítimas) – refira-se a situações potencialmente perigosas ao invés de pessoas perigosas.

9. Jovens e crianças com deficiência de aprendizagem tendem a aprender respondendo bem à dramatização com bonecos, bem como treinar situações de forma prática. Eles precisam de constante repetição e reforço.

10. Pessoas com deficiência intelectual acham difícil transferir informações de uma situação para outras, por exemplo se a escola ensiná-los a ir para um lugar seguro em situações difíceis, eles podem entender que existam lugares seguros como a solução para todos os problemas potenciais, tais como estar no ônibus errado ou se perder em um show. Isso quer dizer que elas precisam praticar bastante em diferentes cenários.

11. A comunicação deve ser clara. Use frases curtas e simples. Evitar “ou isso ou aquilo” e frases que podem ser respondidas com sim / não. A informação deve ser quebrada em pequenos segmentos. Não dê dicas vagas. Crianças e pessoas com deficiência intelectual provavelmente não associarão “Está tudo bem?” ou “Ele te tocou?” com o abuso sexual.

12. Use imagens de toques inapropriados, especialmente para crianças surdas.

13. Com pessoas que não falam, consulte um fonoaudiólogo para usar vocabulário sobre sexualidade em forma de símbolos e fotos.

14. Aqueles com deficiência visual severa podem precisar de ajuda extra para desenvolver consciência corporal. Use bonecos com as partes íntimas anatomicamente corretas para uma sensação mais realista.

15. Crianças com deficiências físicas graves precisam de um foco sobre a independência em relação à higiene, confiança estima, auto-identificação e toques errados quando são ajudadas nos cuidados pessoais.

16. Proporcionar oportunidades de fazer escolhas as próprias escolhas.

17. As escolas sozinhas não podem prevenir o abuso de acontecer, mas quando ele é identificado permitem que as vítimas obtenham ajuda rapidamente para parar o abuso e se sentirem bem consigo mesmas. O abuso de longa duração é o que causa o maior dano.

Criminosos sexuais

* Podem ser encontrados onde quer que haja pessoas vulneráveis.

* Adulam os adultos responsáveis pela segurança das crianças, bem como as próprias crianças.

* Escolhem como alvo mães solteiras, ganham sua confiança, fornecendo serviços gratuitos de que elas precisem e as tratam com respeito.

* Apresentam-se como cidadãos modelo criando uma rede de apoiadores para que, quando o abuso for revelado, ninguém acredite … mesmo depois de terem sido condenados

* Tornam-se muito populares entre os alvos em potencial, os sinais de alarme devem soar quando um adulto se envolve em jogo imaturo, no mesmo nível da criança. Páre as cócegas antes de entrar debaixo da roupa. Não ignore o seu sentimento de desconforto – intervenha e interrompa o contato mesmo se essa pessoa for popular com seu filho

* Respondem às necessidades emocionais das crianças proporcionando-lhes atenção, elogios, presentes, fazendo com que se sintam especiais e amadas. Os criminosos sabem que as crianças toleram o abuso para manter os benefícios da relação.

* Eles começam com carinhos, beijos e abraços. Depois introduzem a conversa sobre sexo, pornografia, (para dessensibilizar a criança e normalizar o abuso) acariciam as genitais de seu filho e depois praticam sexo oral – “Agora é minha vez, você já se divertiu”

* Aqueles que detém posições de autoridade podem não precisar usar métodos de adulação, alguns padres dizem ter usado filhos dos mais dedicados freqüentadores da igreja sabendo que, se o abuso fosse descoberto, os pais iriam procurar um bispo, não a polícia

Abuso de irmãos e de jovens menores é mais difundido e mais prejudicial do que a maioria das pessoas imagina. Quando externado, deve ser levado a sério e aconselhamento deve ser procurado para todos os interessados, independentemente da idade do agressor.

Figuras paternas e namorados da mãe apresentam um risco maior para crianças do que pais naturais. Em alguns casos, eles escolhem a mãe para ter acesso a seus filhos.

A maioria dos infratores é do sexo masculino. A segunda característica é que eles são frequentemente religiosos / autoritários.

Sabemos muito menos sobre os infratoras do sexo feminino. Cerca de 20% dos homens dizem que foram abusados por mulheres, mas eles não consideraram como abuso, pois “não doeu”.

As mulheres podem ser tão agressivas e usar os mesmos métodos de adulação que os homens. Há menos vítimas, mas os efeitos à longo prazo podem ser tão prejudiciais quanto o abuso masculino.

Por Sam Paior e Dra. Freda Briggs

Tradução – Patricia Almeida

DE QUEM É A DEFICIÊNCIA, AFINAL? por Beto Volpe - 21/11/2011

2011-11-21T03:43:00.000-08:00

Descrição da imagem: três medalhas olímpicas sobre pano vermelho

O Brasil acaba de se consagrar campeão antecipado dos Jogos Para Pan Americanos de Guadalajara, com direito a recorde de medalhas e tudo. Atletas dos mais diversos cantos do país, com as mais diversas deficiências e com o mesmo perfil vencedor, pessoas que transformaram um desafio aparentemente intransponível em uma história de superação que tem a cor do bronze, da prata e do ouro.

Você sabia disso? Talvez não, neste momento, são 23 horas de sábado, não há menção ao fato tanto na primeira página quanto na seção de esportes do maior site de informações do Brasil. Notícias fugidias de tão breves são dadas em alguns telejornais, enquanto a emissora detentora dos direitos nem a um boletim diário abre espaço em sua programação abençoada pelo deus de Edir.

Não é a primeira vez que isso acontece, claro. Mas depois de tanto avançar, de termos tido uma protagonista com deficiência em horário nobre, espera-se alguma evolução na forma de pensar dos empresários de comunicação e seus patrocinadores. Ano passado, na estréia do BBB, Pedro Bial saudava os participantes como 'heróis que terão que superar um árduo caminho até a vitória”' No mesmo dia, sem destaque algum da mídia, o Brasil ficava em terceiro lugar no Campeonato Mundial de Para Atletismo na Nova Zelândia, atrás apenas de China e Rússia.

Aí cabe uma reflexão: de quem é a deficiência, afinal? De pessoas que superaram uma suposta limitação física, intelectual ou sensorial ao ponto de representar seu país com o brilho de muitos metais? De pessoas que além disso tiveram que lutar contra a falta de apoio e patrocínio, contra o descrédito que vinha até das pessoas mais queridas? Ou de um país que continua a renegar seus verdadeiros pilares morais e se entrega à vulgaridade do consumo rápido e fácil? Um país onde muita gente sente vergonha de ser honesta e outro tanto não sente vergonha nenhuma em não sê-la. Um país onde a mídia e as corporações deitam e rolam nos lucros e demonstram um grande exemplo de deficiência ética e patriótica ao tornar invisível participação brasileira tão brilhante e que encheria de orgulho qualquer nação socialmente desenvolvida.

De quem é a deficiência, afinal?

Parabéns, para atletas panamericanos!

Parabéns, para atletas de todo o país e de todo o mundo!!

Beto Volpe

Novo texto no BLOG INFOATIVO.DEFNET - As sexualidades não são "deficientes" - agosto/2011

2011-08-08T04:21:00.000-07:00

Convite para os amigos e amigas, leitores e leitoras

Novo texto no BLOG INFOATIVO.DEFNET

As Sexualidades não são "deficientes" -

http://infoativodefnet.blogspot.com/2011/08/as-sexualidades-nao-sao-deficientes.html

Sobre direitos sexuais e reprodutivos de pessoas com deficiência

http://infoativodefnet.blogspot.com/2011/08/as-sexualidades-nao-sao-deficientes.html

Hoje revi e repensei sobre o filme Nascido em 04 de Julho (1989). Nesse mesmo momento a Bolsa de Nova York nos diz que o mundo hipercapitalista reconhece seu próprio risco econômico. Rebaixam o Império ao mesmo nível que rebaixaram o México que aparece no filme de Oliver Stone. Lá estão as mulheres mexicanas, prostituidas, que podem resgatar a virilidade perdida pelo personagem vivido por Tom Cruise, "paralítico", impotente e veterano de guerra. Uma mulher, representada no filme com o nome Maria Helena, protagoniza uma das melhores cenas, quando o faz descobrir que, apesar de sua paraplegia, há muito que sentir quando a sensibilidade e o desejo se cruzam em um encontro sexual. Para além de todas as repressões e impotências.

LEIAM E COMENTEM O TEXTO NA ÍNTEGRA EM:
http://infoativodefnet.blogspot.com/2011/08/as-sexualidades-nao-sao-deficientes.html

A DIVERSIDADE SINALIZANDO O DESCONHECIDO - Lilia Pinto Martis - Agosto/2011

2011-08-08T04:18:00.000-07:00

A DIVERSIDADE SINALIZANDO O DESCONHECIDO

Lilia Pinto Martins

Li recentemente, no Portal RAC, do maior grupo de mídia impressa do Interior de São Paulo, reportagem de nossa amiga Katia Fonseca, jornalista e Presidente do CVI-Campinas. A matéria, do dia 25 de julho, trazia como título “Casal com Nanismo Gera Criança Sem Problema Físico”.

Recolho da reportagem aqueles trechos que considero mais significativos para conhecer a história do casal e, neste contexto, lançar algumas questões que me parecem instigantes.

A começar, pela introdução da própria reportagem: “A ciência garante que é possível, mas a maioria duvida: pessoas pequenas (1) podem gerar filhos que terão estatura padrão”.

E continua: “Fabíola Dreher Guimarães e Fernando Vieira Guimarães são a prova viva disso. O casal, que mora em Campinas, deu à luz, nesta segunda-feira (25), Lívia, uma bebê com saúde e que não terá problema de crescimento”....

“Fabíola tem 21 anos e mede 1,20m. Fernando tem 28 anos e mede 1,35m. Eles se conheceram há cerca de três anos, pela internet ..... Em maio de 2009, eles se viram pela primeira vez, ´numa balada de pequenos`, em São Paulo. Começaram a namorar e, em um ano, estavam casados”....

“Nenhum dos dois nasceu em Campinas. Ela é.... do Paraná, e ele nasceu na capital paulistana ... e vieram para Campinas por diferentes razões: Fabíola em busca de melhores oportunidades de estudo e trabalho .... e Fernando atrás de Fabíola. ´Me apaixonei por ela`, confessa”.

“Fabíola ficou grávida sem planejar .... No entanto, filhos sempre estiveram nos planos de ambos”.....

“Nos três primeiros meses, Fabíola passou muito mal por causa dos enjoos. Mas nada que não seja esperado da maioria das gestações ... Depois, teve uma gravidez tranqüila”.....

“Fabíola e Fernando preferiam ter gerado um bebê como eles – que se tornasse também um pequeno. ´Os médicos torciam para que nossa filha tivesse estatura padrão e achavam que a gente torcia pra isso também`, conta o pai. Ambos estão ainda em suspenso a respeito de como será criar uma criança grande .... ´No começo, eu estava pirando com o fato do bebê não ser um pequeno, confessa Fernando... A mamãe ainda não sabe como vai agir e se sentir frente à doce Lívia que acaba de nascer. Mas sabe o que quer para o futuro de sua bebê....”.

Uma reportagem sensível, apresentando a narrativa de simples fatos que cercam nosso cotidiano, estimula-nos a ir além dos fatos, procurando ângulos não antevistos. Desse modo, fui instigada a examinar dois aspectos da reportagem que me chamaram a atenção de imediato.

Em primeiro lugar, fica patente o afeto e o cuidado que ambos inspiram um para com o outro, cercando a relação de uma “liga” muito peculiar chamada enamoramento. Nada de muito particular, já que esta “liga”, ou melhor “vínculo afetivo”, é parte intrínseca das relações humanas.

Mas o que dizer, vindo de pessoas tradicionalmente tratadas como “bobos da corte”, e vivendo apenas em função do divertimento e do prazer que despertam nos outros? Como imaginar, pensariam alguns, que neste “mundo dos pequenos” (2) existiria algo além daquilo para o que estes “pequenos” estão destinados, ou seja, ser pretexto de piada para espetáculos circenses ou programas humorísticos? Nada mais reducionista que um pensamento desta natureza, revelando o quanto dentro de nossa “humanidade” podemos ser perversos, estigmatizando pessoas e confinando-as em padrões de existência muito aquém de sua condição humana.

Felizmente, a realidade, sinalizando fatos como o da reportagem, confirma uma convicção que sempre tivemos, e que mostra como a diferença que cerca os humanos entre si, não lhes retira a humanidade, conferindo-lhes os mesmos anseios e desejos que acompanham os seres humanos em geral, desde que o mundo é mundo. E por uma razão muito simples: somos pessoas, acima de qualquer diferença.

Um segundo ponto a focalizar: tanto Fabíola, quanto Fernando mantinham a expectativa de ter um filho também “pequeno”, mostrando-se surpresos ao tomar conhecimento do contrário, por não saberem como seria lidar com uma criança “grande”, ou seja, com uma filha que terá padrões de estatura diferenciados dos padrões de ambos. E mal leio este trecho da reportagem me vem a pergunta: curioso, a expectativa do casal não deveria ser o inverso da que experimentaram, ou seja, ter um filho com uma estatura padrão, que o identificaria dentro dos padrões sociais da normalidade? Não é sempre a expectativa pela “normalidade” que se coloca frente a situações novas, profundamente investidas de emoções e sentimentos, como é o nascimento de um filho? E não é exatamente o contrário que se verifica, isto é, a “normalidade” da filha causando dúvidas e estranheza ao jovem casal? Como é desejar que se repita no filho uma condição de “diferença”, que em lugar de trazer seu significado intrínseco de individuação, é normalmente tratada e representada como minusvalia? Que força misteriosa é esta, atraindo para o que é “igual”, mesmo quando o igual significa a diferença? Sim, porque o caso em questão é exemplar para apontar este paradoxo, quando a condição de diferença dos pais é vivenciada como “normalidade”, a ponto de suscitar neles a expectativa por um filho igual dentro da diferença que os identifica. E para surpresa geral, a condição de “normalidade” da filha causa estranheza exatamente pela diferença que apresenta em relação aos pais.

Este questionamento leva a supor que, em princípio, somos guiados pelo desejo por um mundo que não tenhamos que ser defrontados com a diversidade, condição que não deixa de ser aprisionante, mas que sem dúvida fala de sentimentos e desejos bem primitivos. Tenho a impressão que, de fato, estar frente à diversidade, com tudo o que isto representa, é dar-se conta de um outro, que sendo diferente de nós, suscita dúvidas, angustias e conflitos, por fugir a nosso desejo de ter este outro como espelho de nós mesmos, continuando a ilusão de que somos o centro do mundo. Nada nos assusta mais do que o desconhecido e o inesperado, que rompe com esta ilusão, retirando-nos do “paraíso” e reavivando ameaças muito primitivas, tanto de nosso passado pré-histórico, quanto de nosso psiquismo primário, formado por fantasias insconscientes que nos acompanham em nosso desenvolvimento humano.

Lidar com a diferença, trazendo o desconhecido e o inesperado, será sempre uma situação desafiante, frente, talvez, a uma escolha alternativa e preferencial que não apresente conflitos a primeira vista. Esta pode ser uma das razões porque é tão usual colocar alguns segmentos que representam a diversidade, fora dos padrões humanos e sociais. Mas nada tão ilusório quanto negar o conflito em quaisquer perspectivas das relações humanas, conflito, a meu ver, origem, não só de litígios intransponíveis, como também de processos estruturantes para relações mais humanizadas e oxigenadas, exatamente, pela presença da diversidade dentro do tecido social.

(1) Denominação adotada pelo casal entrevistado

(2) Adoto a denominação utilizada na reportagem, seguindo a opção do casal entrevistado.

QUE NOME MAIS SEM NOÇÃO... por Beto Volpe (julho de 2011)

2011-07-01T17:17:00.000-07:00

QUE NOME MAIS SEM NOÇÃO...

Lembro do tempo que meu contato com pessoas com síndrome de Down se resumia a uma prima em segundo grau e duas propagandas de televisão, ambas institucionais. Uma delas tinha como fundo musical uma canção que adoro ouvir nos dias de cortar os pulsos: Creep, do Radiohead. O comercial apresentava duas crianças, uma muito bem vestida e outra de forma humilde, divertindo-se muito em um carrossel, até que ao final é revelado que a criança supostamente em vantagem social tinha Down e um grande ponto de interrogação era plantado no coração do telespectador. Interrogações, sementes das exclamações... Enfim, o outro vídeo era co-estrelado por Ângela Vieira, uma de minhas musas de talento e beleza, mulher madura e com um dos pares de pernas mais lindos que já vi em minha vida, tanto que fez por merecer um ensaio em notória revista masculina. Mas aquele vídeo não estava focado nas belas coxas e também não era destaque o brilho da grande atriz. As luzes estavam voltadas para os bastidores da gravação, onde toda a equipe era composta por jovens com síndrome de Down atendidos pela Associação Carpe Diem. Todos muito up, como pode ser comprovado em http://www.carpediem.org.br/si/site .

Eu sempre soube que os ups eram bem humorados, de fácil socialização e que muito do que se falava negativamente a respeito era pura bobagem. Depois que passei a viver com HIV e com mais um preconceito, então, isso ficou evidente. Mas foi quando comecei a atuar na área de AIDS e deficiências que tive a oportunidade de mergulhar mais profundamente nesse mundo maravilhoso e cheio de surpresas. Fiz amigos e amigas com os quais tenho profunda afinidade em uma série de assuntos e uma afetividade digna de um leonino como eu. Essa relação com a galera foi se intensificando até que fui assistir ao espetáculo UP, dirigido pelo brilhante Deto Monenegro, irmão do igualmente brilhante Oswaldo. A trupe da Oficina dos Menestréis levantou o público com sua espontaneidade na atuação em cena, a transparência ao se posicionar como seres de desejos e expectativas, como seres humanos límpidos e contagiantes. Tudo que o mundo perdeu ao longo dos anos. Bem mais recentemente assisti à apresentação de UP2, no aconchegante e acessível teatro Dias Gomes, onde o pessoal se superou e trouxe uma nova experiência rica em sentimentos, informações e, sobretudo, alegria. Alegria que tive renovada há duas semanas ao colocar meu pés adivinha onde? Na Carpe Diem, a mesma associação do comercial onde a equipe de gravação era up. Onde reencontrei vários amigos e amigas, com e sem Down, mas todos up. A convite da equipe técnica fui falar algumas bobagens sobre sexualidade, seus prazeres e riscos.

Lembrei dos tempos de Ângela Vieira, seu talento e sua beleza. De quando, ao final do comercial, ela é alertada pela diretora que aquela seria a última tomada. E vi que os bastidores da gravação não eram uma ficção ou uma obra da criatividade da agência publicitária responsável pela peça. Era pura realidade. Praticamente todos os jovens que conversei estão empregados ou estagiando no mercado formal de trabalho e participando pro ativamente de projetos na Instituição. Fui até convidado a participar de dois, olha que dez! As monitoras sempre me auxiliando, de forma muito carinhosa e profissional, nos momentos onde foi necessário. Claro que meu arsenal de insanidades, que vai desde um bilau feito de sabonete rosa até meu ossinho velho de guerra, causou furor e foi uma pena não ermos mais tempo. Mas, como já disse Artur da Távola, afinidade independe de tempo e espaço. Depende de amor, sinceridade e alegria. Que, não por acaso, são as principais características dos ups.

Esse tal de doutor Down não podia ter um sobrenome mais condizente??? Sem noção...

Obrigado, pessoal da Carpe, em especial Bia, Tiago e Fabi.

Espero voltar em breve, tem a turma da manhã!!! Certo, Mariana?

Super beijos pra todos vocês!
Beto Volpe - 01 DE JULHO DE 2011

Sindes debate homofobia e violência contra a mulher - Florianópolis

2011-06-28T18:00:00.000-07:00

No dia 29 de agosto/2011 (segunda-feira), Dia da Visibilidade Lésbica e data que marca o lançamento nacional da campanha contra a violência contra a mulher chamada pela ABGLT (Associação Brasileira de Lésbicas, Gays, Bissexuais, Travestis e Transexuais) e pela ABL (Articulação Brasileira de Lésbicas), o Sindes realiza o debate "Mulheres de Luta", às 15 horas, no auditório do Museu Cruz e Souza, em Florianópolis.

Para debater conosco estarão presentes as seguintes palestrantes: Anahi Guedes, mestranda do Programa de Pós-Graduação em Antropologia Social (PPGAS) da Universidade Federal de Santa Catarina e do Núcleo de Identidades de Gênero e Subjetividades (NIGS); Kelly Vieira, coordenadora do Centro de Referência em Direitos Humanos com Enfoque na Sexualidade da ADEH (Associação das Travestis e Transexuais da Grande Florianópolis); e Guilhermina Cunha Salasário da Associação de Direitos Humanos com Enfoque na Sexualidade de Florianópolis da ADEH, do Conselho dos Direitos da Mulher de Florianópolis e da ABL.

A presença de todos é fundamental para avançarmos na discussão desses temas atuais que preocupam nossa sociedade: a homofobia e a violência contra as mulheres e lutarmos juntos pelo fim da violência e do preconceito. O Sindes chama todos ao debate porque acredita que o desrespeito a qualquer ser humano deve ser combatido por todos.

Inscrições para recebimento de certificado: enviar nome completo, cargo e local de trabalho para o endereço eletrônico sindes@sindes.org.br solicitando a sua inscrição até o dia 24 de agosto/2011 (quarta-feira). As inscrições devem ser realizadas com antecedência para melhor podermos organizar o evento. Mais informações pelos fones: (48) 3028.4537 / 9901.8927.
Em anexo, segue o cartaz do evento. Ajude a divulgar, agende-se e participe!
Contamos com todos, trabalhadores, movimentos sociais e sindicais nesse debate!

Até lá!

Diretoria do Sindes
Sindicato dos Trabalhadores em Entidades Sindicais de 1º e 2º Graus, Associações Profissionais e Centrais Sindicais de Florianópolis e Região Sul

Anexo(s) de anahi guedes de mello
1 de 1 arquivo(s)
cartazgenero-1.pdf

Coração na Sapateira - Jairo Marques - 07/06/2011 - Folha de São Paulo

2011-06-27T14:43:00.000-07:00

"Apesar de ter começado a namorar muito tarde para os padrões de quem já "fica" aos 11 ou 12 anos, a amar e a me apaixonar comecei cedo. Uma sapateira velha lá de casa ganhou corações varados por flechas quando eu talvez tivesse uns sete anos.

O tempo foi passando e eu não já não aguentava mais conviver com aquela maldita pedra no caminho colocada pelo Drummond. O meu desejo era mesmo entregar de vez a flor para a menina que o Vinicius falou. Em alguns momentos, de tanta aflição, até quis ter a minha hora da estrela, igualzinho narrou a Clarice. Namorar me fazia falta demais, "affmaria".

Na minha cabeça, só os perfeitinhos, só aqueles mocinhos com mais músculos que a carne moída lá de casa conseguiam namoradas.

O resto do mundo -os de canelas minguadas iguais a mim, os tímidos demais, os esquisitões, os muito gordos ou muito magros, os CDFs (que agora respondem por "nerds"), os estragadinhos em geral-, esse povo tinha de se contentar com as histórias românticas dos livros, com os beijos estalados do cinema, além de ser o sujeito do "bom de papo" e só isso.

Lá em casa me chamavam até de "pé de santo", de tanto que eu ouvia -e só ouvia- as meninas da minha rua e da escola em suas ladainhas de sentimentos partidos. Mal eu sabia que elas estavam, de certa maneira, treinando a mim para viver grandes amores.

Pode ser puro bairrismo meu, pura proteção da "classe" dos abatidos pela guerra e dos de fora da curva da chamada normalidade, mas o tempo que a gente "perde" não namorando cedinho a gente ganha aprendendo delicadezas da conquista que há de vingar.

Quem não namora se afunda em poços de querer amar profundamente e se encanta com facilidade pelo baile do cachorro da esquina, pela risada longa da velhinha no metrô. Enquanto não se namora ninguém, namora-se o mundo. Mas tudo isso não quer dizer que jamais a "arte do encontro" irá concretizar-se na vida de quem é tido como diferente. Uma hora pode acontecer, igual a tudo na vida.

Não posso me comprometer com aquela máxima que diz que "todo pé cascudo tem o seu chinelo velho", mas que os mortais nasceram para encontrar ou tentar encontrar uma mãozinha para coçar seus piolhos, ah, nasceram.

Por isso, quando você vir um casalzinho de cadeirantes todo zombeteiro se agarrando na praça, não vá pensando que rolou rebelião na ortopedia do HC, é puro amor de dois mal-acabados.

Também contenha um certo espanto, um certo estranhamento ao flagrar a mocinha cegona aos beijos com o rapazinho anão. Ela pode não ver, o coração pode não ter razão, mas tamanho e menina dos olhos não são credenciais para o amor.

Namorar é para todos e o amor mistura as pessoas independentemente de seus padrões. Conheço surdos que namoram "ouvidos absolutos", ligeirinhos que caem de paixão por paralisados cerebrais.

A graça do sentimento não mora na perfeição, mora no carinho, na dedicação ao outro, na atração, no poder de fazer graça e de fazer poesias secretas. Dessa maneira, acho que o tempo tido como de "solidão" pode ser útil para aprender a respeitar e aproveitar o tempo da união. Então, que se libertem os corações das sapateiras".

Violência sexual contra pessoas com deficiência

2011-06-20T07:57:00.000-07:00

Violência sexual contra pessoas com deficiência.

De acordo com estatísticas nacionais, uma em cada três mulheres corre o risco de ser vítima de violência sexual durante sua vida, e a estimativa revela que uma em cada cinco crianças, meninos ou meninas, enfrenta o mesmo risco. Estupro, ...
Clique no link abaixo para ler o artigo completo:
http://www.bengalalegal.com/violencia-pcd

Fonte: Site Bengala Legal

As várias faces da Aids em 30 anos de Epidemia - GTP+ - 06/06/2011

2011-06-07T12:19:00.000-07:00

Em 30 anos de epidemia, a doença que deixou de ser conhecida como o Mal do Século, não tem cara, nem endereço, afeta mulheres, adolescentes e pobres, e segue seu rumo ao interior do país, nas pequenas cidades visibilizando ainda mais os problemas de saúde pública. Hoje atinge cerca de 630 mil brasileiros soropositivos ao vírus HIV.

Esta geração que hoje tem 30 anos ou menos, ainda não perdeu os vícios e o preconceito que ainda cerca as pessoas vivendo com HIV e AIDS. A necessidade de combate ao estigma, ignorância, rejeição e à discriminação é urgente, pois já faz parte de brigas judiciais, e até de criminalização dessa população. “Isso alimenta o número de pessoas que vivem com o vírus e que ignoram sua condição, não aderindo ao tratamento dos medicamentos. O que resulta na mortalidade de mais de 12 mil por ano.”, disse o coordenador geral da ONG GTP+, Wladimir Reis.

Em menos de 15 anos, ela já havia mudado de face. No início da epidemia, na década de 80, se calculava uma mulher com Aids para cada 40 homens infectados. Hoje, essa proporção já está em um por um. Há também um grande número de adolescentes, o que preocupa de como esses jovens estão enfrentando questões que fazem parte da idade, como a sexualidade e sua conduta na escola.

Leia matéria na integra

http://gtpmais.blogspot.com/2011/06/as-varias-faces-da-aids-em-30-anos-de.html

http://enlacandosexualidades.wordpress.com/enlaces-tematicos/

2011-06-07T12:15:00.000-07:00

No evento teremos o Enlace 11

Enlace 11: Pessoas com deficiência, direitos e invisibilidades

Anahi Guedes de Mello (NED-UFSC; NIGS-UFSC); Eulina Neta (CAEEP-BA); Mariene Maciel (AFAGA); Simone Reis (CAEEP-BA); Paula Sander

O discurso corrente na sociedade, em relação à sexualidade das pessoas com deficiência, oscila entre dois polos eivados de preconceitos: assexualidade versus hipersexualização, em particular em referência a jovens e adultos com deficiência intelectual e transtornos globais do desenvolvimento, que ou são descritos como anjos, ou como maníacos sexuais. Não há um volume expressivo de estudos acadêmicos que visem delimitar as origens e as consequências de tais visões. Reconhecendo a necessidade de construir uma visão focada nos aspectos concretos de suas vidas, este Enlace tem por objetivo detalhar os aspectos inerentes a tais concepções e assim, buscar uma dimensão humana às pessoas com deficiência.

email: enlacando11@gmail.com

http://enlacandosexualidades.wordpress.com/enlaces-tematicos/

Trailer Colegas (Buddies)

2011-05-11T10:10:00.000-07:00

Lançamento do livro :INCLUSÃO E SEXUALIDADE: NA VOZ DE PESSOAS COM DEFICIÊNCIA FÍSICA” - Ana Claudia Bortolozzi Maia

2011-04-19T04:20:00.000-07:00

O tema do livro “INCLUSÃO E SEXUALIDADE: NA VOZ DE PESSOAS COM DEFICIÊNCIA FÍSICA” é atual e relevante na medida em que vai ao encontro das discussões sobre os direitos sexuais e reprodutivos das pessoas com deficiências. O livro abrange discussões teóricas sobre a sexualidade e a educação sexual e a sexualidade de pessoas com deficiência física, priorizando questões como: o corpo estigmatizado, a relação da pessoa com deficiência e seus familiares e amigos e as possíveis dificuldades sexuais, orgânicas e psicossociais daqueles que sofrem uma lesão medular. Além disso, a partir de relatos emocionantes das próprias pessoas com deficiência física, é possível conhecer mais sobre os preconceitos sociais que impedem, muitas vezes, que o direito dessas pessoas à sexualidade seja garantido plenamente. O livro pode ser útil tanto a psicólogos, educadores, profissionais da área da saúde, pessoas com deficiências e seus familiares, quanto para aqueles que se interessam pela construção de uma sociedade realmente inclusiva.

Inclusão e Sexualidade - Na Voz de Pessoas com Deficiência Física

Ana Cláudia Bortolozzi Maia, 186 pgs.
Publicado em: 11/4/2011
Editora: Juruá Editora
ISBN: 978853623332-1
Preço: R$ 57,90
www.jurua.com.br

I SIES – II Simpósio Internacional de Educação Sexual: Gênero, Direitos e Diversidade Sexual: Trajetórias Escolares

2011-04-15T13:08:00.000-07:00

II SIES – II Simpósio Internacional de Educação Sexual: Gênero, Direitos e Diversidade Sexual: Trajetórias Escolares - 28, 29 e 30 de abril - Paraná

Neste simpósio teremos a mesa-redonda : Sexualidade(s)e Deficiências (s) : abordagens pedagógicas - Dra Ana Claudia Bortolozzi Maia (UNESP/Bauru), Dr Ari Maia (UNESP/Bauru) e Fernanda Guilardi Sodelli (NETPSI/sp)

http://www.sies.uem.br/

Em artigo, Adriana Lage comenta sobre relacionamentos e sexualidade na vida das pessoas com deficiência

2011-04-05T13:46:00.000-07:00

Rede SACI - http://saci.org.br/index.php?modulo=akemi&parametro=31490
Belo Horizonte - MG, 29/03/2011

Por Adriana Lage

Tive um chefe aqui no banco que sempre me dizia que Deus nunca nos dá uma cruz maior do que aquela que podemos carregar. Algumas características do ser humano que mais admiro são a capacidade de adaptação e a resiliência. Acho que, quando nascemos ou adquirimos alguma deficiência, não há como escapar dessas características. Sem elas, o fardo da vida fica muito mais pesado. No nosso dia a dia, não são poucas as situações de desrespeito aos nossos direitos, preconceitos e injustiças. Muitas vezes, ficamos de mãos atadas. Queremos mudar os fatos, mas nem sempre isso depende só de nós.

Ao longo da vida, desenvolvi uma boa resistência para lidar com frustrações e perdas. Mas, quando isso acontece na esfera dos relacionamentos amorosos, ainda perco o chão. Estou parecendo protagonista daquelas músicas sertanejas, bem dor de cotovelo, altamente lacrimejantes e chorosas. De domingo pra cá, já deu pra encher o Rio Arrudas aqui de BH. E, por que não, o Pinheiros e Tietê, já que a causa delas fica em Sampa! Não acho que a função do relacionamento seja causar tristeza e dor. É claro que, eventualmente, existirão desencontros e pequenas brigas. Algumas contornáveis. Outras, não! É como me disse meu amor Alê: os pregos podem ser retirados, mas suas marcas sempre ficarão. Para mim, o grande barato de namorar é sentir prazer, não só o físico/sexual, dar boas risadas juntos, se sentir flutuando nas nuvens, sentir o coração disparado quando recebo uma ligação da pessoa que amo, dividir os momentos de alegria e tristeza, ter cumplicidade, cuidado e carinho um com o outro... Já me disseram que ando procurando um marido ao invés de namorado. Também me falaram que busco um príncipe de contos de fadas. Não acho que seja isso. Não tenho culpa se sou uma pessoa romântica! Sei que príncipes não existem, mesmo porque, várias piadinhas ressaltam que o melhor mesmo é o Lobo Mau (te ouve melhor, te cheira melhor...)!!
Acho que, hoje em dia, as pessoas andam tão atarefadas e mais individualistas que se esquecem de cultivar o amor e dar valor às pequenas coisas da vida. Nossa rotina anda tão estressante, que, muitas vezes, ficamos tão absorvidos com nossos afazeres e com o bombardeio de informações, que vamos deixando pra depois aquilo que realmente nos interessa. Quando nos damos conta, nossas gavetas já estão cheias de sonhos esquecidos e amores perdidos. O bom é que sempre podemos recomeçar e tentar mudar o curso da vida. Fácil não é, mas o risco vale à pena. Isso vale pra qualquer pessoa. O fato de possuir alguma deficiência, pouco interfere. Todos os mortais sofrem com essas coisas. E que graça teria a vida sem os desafios e surpresas do amor?!
Ainda não tive muita sorte no amor. Dessa vez, pensei que as coisas seriam melhores. Mas não sei... Tomara que dê tudo certo. Embora já tenha 33 anos, nunca fui namoradeira. Provavelmente, muito mais por falta de oportunidade do que de vontade. O Alexandre foi o terceiro homem a disparar meu coração. Ele é uma gracinha. Tem todas as qualidades que sempre busquei em um namorado. Pena que ele não entenda muito meu lado romântico de ser. Os outros dois por quem me apaixonei, só foram me dar o devido valor depois que me perderam. Esse é um fator que acho terrível no amor. Por que, normalmente, as pessoas só dão valor ao outro depois que perdem? Embora os valores tenham se transformado por completo nos últimos anos, como boa mineirinha que sou, sou mais certinha. Não gosto de estar cada dia com uma pessoa diferente, nem sair ficando por aí...
Tenho vários amigos deficientes que considero muito loucos. Um amigo cadeirante vive reclamando que não consegue arrumar namorada. As mulheres sempre se encantam por ele, mas apenas como amigo. Com isso, acaba contratando garotas de programa e vive se arriscando em locais desertos. Freqüentemente, conversamos. Ele sempre me dá dicas sobre cadeiras de rodas motorizadas, cuidadores, gandaia e informática. Pena que não dê pra conversar muito. Basta dar um pouquinho de atenção que já coloca as asinhas de fora e me chama pra brincar no MSN. A teoria dele é que, no MSN, podemos brincar e ter prazer sem nos machucarmos e magoarmos. Não gosto disso. Além de me dar uma vergonha danada, nunca faria esse tipo de coisa sem ter um vínculo maior com a pessoa.
Já, uma amiga cadeirante, vive reclamando que anda na seca. Fala que nem bêbado olha pra ela. Com isso, na falta de algo melhor, acaba se sujeitando em ser a outra. Vive sendo amante dos outros. Também vive procurando namorados na internet. Quando encontra, arruma um jeito e logo vai conhecê-los pessoalmente. Só que, infelizmente, são relacionamentos de curtíssima duração.
Conheci uma nadadora amputada que vive se relacionando com devottes. A mulher tentou me convencer de todo jeito que os devottes são a melhor alternativa para pessoas com deficiência. Falou que, no meu caso, já que sou bonita (palavras dela!), que não teria dificuldade nenhuma. Mas acho muito estranha essa história de devotte. Um dia desses estava conversando com a Vera que tem um blog sobre deficiências. Ela escreveu um artigo sobre devottes que não concordei 100%. Não conseguimos chegar num acordo. Pra mim, o tipo de preferência é diferente. Por exemplo, nunca vi alguém, que seja apaixonado por loiras, chegar pra uma mulher e perguntar qual sua marca da tintura, o número da coloração ou de qual região da Europa vieram seus ancestrais, etc. Eu não acho nada romântico alguém me perguntar se minhas pernas são finas, se uso sonda, fralda, etc. A embalagem é mero detalhe, mesmo porque, com o passar do tempo, todo mundo envelhece e o corpo se modifica.
Enfim, quem não tem talento pra escrever um modão dor de cotovelo, desabafa através do texto. Quando a sociedade passar a conhecer melhor as pessoas com deficiência, respeitando nossos direitos e anseios, com certeza teremos menos preconceito e poderemos exercer nossa sexualidade em toda sua plenitude. O bom da vida é que tudo passa. Estamos em constante aprendizado.

Postado por Leandra Migotto Certeza - escritora, jornalista e consultora no Caleidoscópio em 3/31/2011 04:30:00 PM

Faz um ano que lançamos o blog "Ações e reflexões sobre aids e deficiência: diferentes vozes"

2011-03-31T18:52:00.001-07:00

Amigos : Faz um ano que lançamos o blog "Ações e reflexões sobre aids e deficiência: diferentes vozes":

Ele traz textos, eventos, dicas de livros, vídeos e filmes sobre deficiência, sexualidade, HIV/aids, tem a coluna "Como é que é?", do Beto Volpe e textos genéricos sobre deficiência.

Nesta data de comemoração agradecemos a todos que nos ajudaram a divulgar informações tão importantes.

Já são 9.000 visitas. Nossa casa está de portas abertas para suas contribuições. Grande abraço ,
Marta Gil, Mina Regen e Fernanda G. Sodelli

Reatech 2011 - Na programação será realizado o II Seminário : A sexualidade na vida da pessoa com deficiência - 15/16 de abril - SP

2011-03-31T13:08:00.000-07:00

Auditório 7
HORÁRIO	PRÉ-TEMÁRIO – 15 de abril de 2011 – sexta-feira
14h00 às 15h00	CONVENÇÃO SOBRE OS DIREITOS DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA DA ONU Palestrante: DR. EUDES QUINTINO DE OLIVEIRA ARAÚJO Promotor de Justiça aposentado, Reitor do Centro Universitário do Noroeste Paulista – UNORP - de São José do Rio Preto, Coordenador do Núcleo de Inclusão Social – UNORP - SP Moderador: BETO VOLPE - ONG Hipupiara - SP
15h00 às 16h00	Palestra: A SEXUALIDADE DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA Palestrante: DR. FABIANO PUHLMANN Psicólogo, Psicoterapeuta, Especialista em Sexualidade Humana - SP Moderadora: MÁRCIA GORI Bacharel em Direito, Sócia da Assessoria de Direitos Humanos São Thomas de Aquino e Colunista da Revista REAÇÃO, Membro do CAD – Clube Amigos dos Deficientes - SP
16h00 às 17h00	Palestra: MATERNIDADE, PATERNIDADE E A REPRODUÇÃO ASSISTIDA Palestrantes : JOÃO CARLOS PECCI Escritor, Pintor, Lesado Medular e Pai - SP TATIANA ROLIM – Psicóloga e Mãe Moderador: MAURICIO PACHECO – Sociólogo - SP
17h00 às 18h00	Palestra: O DIFERENTE PODE SER SENSUAL E BELO? Palestrantes: KICA DE CASTRO Fotógrafa e Proprietária de Agência de Modelos Especializada em Pessoas com Deficiência PRISCILLA MENUCCI Atriz e Modelo Moderadora: MÁRCIA GORI Bacharel em Direito, Sócia da Assessoria de Direitos Humanos São Thomas de Aquino e Colunista da Revista REAÇÃO, Membro do CAD – Clube Amigos dos Deficientes - SP
18h00 às 19h00	Palestra: A SEXUALIDADE NA PARALISIA CEREBRAL Palestrante: ANA LÚCIA QUEIROZ – Grupo Quero-Quero SUELY H. SATOW SACHA BAND Moderador: DR. FABIANO PUHLMANN – Psicólogo, Psicoterapeuta, Especialista em Sexualidade Humana - SP
HORÁRIO	PRÉ-TEMÁRIO – 16 de abril de 2011 – Sábado
13h00 às 14h00	Palestra: SÍNDROME PÓS-PÓLIO: QUAIS OS REFLEXOS NA SEXUALIDADE DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA Palestrante: DR. CARLOS SOUTO DOS SANTOS FILHO Médico Fisiatra do Instituto de Medicina Física e Reabilitação do Hospital das Clinicas e Faculdade de Medicina de São Paulo Moderadora: MÁRCIA GORI Bacharel em Direito, Sócia da Assessoria de Direitos Humanos São Thomas de Aquino e Colunista da Revista REAÇÃO, Membro do CAD – Clube Amigos dos Deficientes - SP
14h00 às 15h00	Palestra: DEVOTEES: O QUE SÃO, COMO AGEM E PENSAM , MITOS E REALIDADE Palestrante: DR. MAURICIO PACHECO – Sociólogo - SP Moderador: DR. MAURICIO PACHECO – Sociólogo – SP
15h00 às 16h00	Palestra: INTERSECÇÕES ENTRE HOMOSEXUALIDADE E DEFICIÊNCIA Palestrantes: CARLOS EDUARDO OLIVEIRA DO CARMO – Ator e Bailarino ANAHÍ GUEDES DE MELLO – Cientista Social Moderador: BETO VOLPE - ONG Hipupiara - SP
16h00 às 17h00	Palestra: DST/AIDS E A PESSOA COM DEFICIÊNCIA Palestrantes: BETO VOLPE – ONG Hipupiara - SP TERESA CRISTINA LARA DE MORAES DA CUNHA Psicóloga, Secretaria Municipal de Saúde – São Paulo - SP Moderadora: MÁRCIA GORI Bacharel em Direito, Sócia da Assessoria de Direitos Humanos São Thomas de Aquino e Colunista da Revista REAÇÃO, Membro do CAD – Clube Amigos dos Deficientes - SP
17h00 às 18h00	Palestra: DIREITOS SEXUAIS E REPODUTIVOS DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA Palestrante: MÁRCIA GORI Bacharel em Direito, Sócia da Assessoria de Direitos Humanos São Thomas de Aquino e Colunista da Revista REAÇÃO, Membro do CAD – Clube Amigos dos Deficientes - SP. Moderador: BETO VOLPE – ONG Hipupiara - SP

INFORMAÇÕES

Os inscritos deverão comparecer no auditório do seminário, com 15 minutos de antecedência.

INCLUSO

Palestras

DATA E LOCAL

15 e 16 de abril de 2011
Centro de Exposições Imigrantes - Rod. dos Imigrantes KM 1,5 - São Paulo – SP

Desarrollo Inclusivo: la experiencia de VIH-Sida y Discapacidad en Centroamérica

2011-03-29T17:41:00.000-07:00

Desarrollo Inclusivo: la experiencia de VIH-Sida

y Discapacidad en Centroamérica

Por Rosangela Berman Bieler, Sergio Meresman, José Guillermo Galván Olrich y Elizabeth Rodríguez

http://siteresources.worldbank.org/INTLAC/Resources/257803-1269390034020/EnBreve_167_Web.pdf

março - 2011

Versão eletrônica do livro I Seminário Nacional de Saúde: Direitos Sexuais e Reprodutivos e Pessoas com Deficiência

2011-03-28T16:33:00.000-07:00

O Ministério da Saúde, por meio da Área Técnica Saúde da Pessoa com Deficiência, que integra o Departamento de Ações Programáticas Estratégicas da Secretaria de Atenção à Saúde, em parceria com o Fundo de População das Nações Unidas (UNFPA), divulga a versão eletrônica do livro I Seminário Nacional de Saúde: Direitos Sexuais e Reprodutivos e Pessoas com Deficiência, com a reprodução das palestras, depoimentos e debates realizados durante o evento que aconteceu em Brasília e contou com a presença de gestores, lideranças da sociedade civil, pesquisadores, profissionais de saúde e outros setores ligados às políticas públicas.

Esta publicação é parte de um conjunto de ações que respondem aos compromissos internacionais assumidos pelo Brasil no âmbito do reconhecimento, promoção e efetivação dos Direitos das Pessoas com Deficiência. Responde também às reivindicações da sociedade, dos familiares e das pessoas com deficiência que desejam exercer plenamente seus direitos, sua sexualidade, seus relacionamentos afetivos, a maternidade e a paternidade.

Ações públicas em saúde integral e em saúde sexual e reprodutiva resultam do respeito à premissa de que as pessoas com deficiência são, antes e acima de tudo, sujeitos de direitos, com direito a uma vida sexual segura e prazerosa, livre de coerção ou discriminação.

ÁREA TÉCNICA SAÚDE DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA/DAPES/SAS/MS - disponível para download em: www.saude.gov.br/pessoacomdeficiencia / www.unfpa.org.br

Curta - Eu Não Quero Voltar Sozinho - Completo

2011-03-14T13:57:00.000-07:00

DEFICIÊNCIAS e DEFICIENTIZAÇÕES DESENCADEADAS A PARTIR DA AIDS

2011-02-25T08:19:00.000-08:00

Escrito por Sonia B. Hoffmann: Fisioterapeuta CREFITO 6159 F, Doutora em Ciências do Desporto e Educação Física

A epidemia da Aids, já considerada uma doença crônica, representa grande desafio para todos que com ela (con)vivem e para os governos das diversas nações. Desde seu surgimento, tem ocorrido profundas alterações

quanto à elaboração de políticas de saúde pública e coletiva, ao seu tratamento e ao preconceito que ainda a envolve - apesar da quantidade de esclarecimentos.

Estas mudanças propiciaram a organização de novas e diferentes expectativas e perspectivas de vida na pessoa vivendo com AIDS, permanecendo, no entanto, a singularidade de cada condição e a individualidade de cada pessoa para administrar o estresse emocional, os efeitos das doenças oportunistas e as reações adversas ou resistência à medicação por múltiplos fatores. Em decorrência, muitos trabalhadores infectados permaneceram em sua atividade profissional; outros,ingressaram no mercado informal de trabalho e muitos não apresentam condição de cumprirem os compromissos e responsabilidades de uma atividade laboral em função da sobrecarga emocional, dos contínuos ou intermitentes paraefeitos da doença ou do tratamento. Porém, todos, de alguma forma, lutam isolada ou coletivamente pelo respeito aos direitos humanos.

Acesse texto na integra: Clique aqui

Brasileiros que nasceram com o vírus da Aids chegam à idade adulta

2011-02-23T17:25:00.000-08:00

Cada vez mais brasileiros que nasceram com o vírus da Aids chegam à idade adulta. Mas, ao deixar os abrigos onde passaram a infância e a adolescência, eles sofrem para se adaptar à realidade do lado de fora. Natasha descobriu que tinha o vírus HIV aos 9 anos. Na escola. “Não cheguem perto. Ela é aidética”, gritou uma aluna histérica, durante o recreio. Apesar de não fazer ideia do que aquilo queria dizer, Natasha desconfiou logo que não era boa coisa porque seus amigos passaram a manter distância. No abrigo onde morava desde pequenina, na região metropolitana de São Paulo, ela havia aprendido apenas que tomava remédios constantemente para combater um “bichinho” que invadira seu corpo. Os remédios eram “do bem” e os “bichinhos” eram “do mal”. Natasha cresceu ouvindo que fora viver naquela casa diferente e cheia de gente porque não tinha família. “Eu me sentia estranha”, lembra. “Uma pessoa sem família não tem história. Não tem identidade.” Leia matéria da Revista Isto É (N° Edição: 2154 | 18.Fev.11 ) . Clique aqui.

Alto Astral demais para morrer: Como vive o homem que contraiu Aids há 22 anos, passou por 19 cirurgias e virou um arquivo vivo de combate à doença.

2011-02-20T15:35:00.000-08:00

(descrição da imagem: Beto está em uma linda praia em São Vicente e, apesar das nuvens pesadas e escuras, empunha sua bengala e um guarda sol cheio de alegria e esperança).

Leia matéria na revista Isto É com nosso querido Beto Volpe: Como vive o homem que contraiu Aids há 22 anos, passou por 19 cirurgias e virou um arquivo vivo de combate à doença. Antonio Carlos Prado - Revista Isto É de 19 FEV 2011. Conheci Luiz Alberto Volpe numa escaldante tarde de segunda-feira na cidade de São Vicente, no litoral sul de São Paulo. Feitas as devidas apresentações na varanda de sua casa, ele foi à cozinha buscar-nos água e café. Eu permaneci na sala, surpreso e já lhe pressentindo o bom humor, com um vidro hermeticamente fechado que ele depositara em minhas mãos. Leia matéria.

Podemos tudo - podemos tanto quanto fizermos - Claudia Grabois ( fev 2011)

2011-02-17T15:28:00.000-08:00

De escolher os governantes ao poder do controle social, somos nós, ativistas da sociedade civil, que no cômputo geral comandamos em todas as áreas e setores. De governados a governantes, misturamos tecnologia ,comunicação e prática para construir, transformar e promover justiça.

Trabalhamos com passos firmes e fortes, procuramos caminhos, e, entre erros e acertos, avançamos por estradas ainda sem acessibilidade, mas em obras que a sociedade civil com seu poder maior exigiu que fossem feitas. Nossas estradas de degraus e pedras que ainda levam a escolas excludentes e a espaços segregadores.

Por falar em estrada, cabe a cada um tirar as pedras e quebrar os degraus para que rampas sejam construídas, para que os espaços sejam disponibilizados e ruas sejam pavimentadas. Por falar em estradas, as pedras que lá se encontram representam os que se omitem e assim permitem que seres humanos sigam trancafiados em espaços invisíveis e sem chaves, onde a regra é a manuntenção do atual status quo. Sobre as escolas, o que dizer diante da vergonha de alunos com paralisia cerebral alijados da sociedade, e, em relação a isso, penso, pensem,pensem...por que também precisamos agir.

Somos a sociedade permissiva, amantes da democracia , que na união dos pontinhos nem sempre relaciona a tortura de ontem a de hoje e, por isso mesmo, ao não se mobilizar, releva e se omite diante de crimes lesa-humanidade.

Somos a sociedade permissiva que muitas vezes se cala diante de violações dos direitos humanos, da violência contra a mulher ,da prostituição infantil, do trabalho escravo, da falta de segurança alimentar, dos inúmeras assassinatos de jovens negros, dos crimes cometidos na ditadura,da discriminação por orientação sexual, da intolerância religiosa,da discriminação de 25.000.000 de pessoas com deficiência, e diante de tantas outras coisas.

Avançamos, mas não o bastante, e não são suficientes ações de governo sem controle social efetivo. Se manifestam alguns ou mesmo muitos, mas precisamos mesmo de tod@s, e que se manifestem nas diversas formas de mobilização e comunicação por que mesmo precisamos mesmo de tod@s.

Se a vida é breve e é mutirão, nada mais belo do que viver a cada dia tendo no Outro espelho, e , nas auto críticas diárias, ter a certeza de que podemos e que mudar é possível e necessário. Mudar, transformar a si mesmo e levar o mundo junto para esse caminho sem volta e sem fim, de indignação diante das injustiças, de construção, reestruturação e direito inerente à vida, que exige mudança de paradigma, e, sobretudo, vontade,esperança e fé na humanidade.

Por que tudo depende da semente plantada, dos sonhos e projetos, do cultivo de gente que não se cala,não se vende e não se rende. Avançamos e muito, mas é preciso mais e mais, é preciso fazer acontecer em mutirão, conscientizar “gentes” de todos as cores e cantos, é preciso seguir em frente , com vontade, certeza e coragem de fazer acontecer .Colaborar, cobrar e exigir do poder público com a crença inquestionável de que junt@s podemos tudo,podemos tanto quanto fizermos. A garantia dos direitos humanos depende de cada um de nós!

Claudia Grabois

Disque 100 - Módulo LGBT - Lançamento 19 de fevereiro ás 14 horas

2011-02-17T10:55:00.000-08:00

A Secretaria Nacional de Direitos Humanos fará um ATO, em São Paulo, que lançará o Disque 100 - Módulo LGBT que acolherá denúncias à violações dos direitos humanos e contra a homofobia. O ato será às 14 horas, na Casa das Rosas, Av. Paulista, 37
Importante esclarecer que esse é um ato governamental, que é apoiado por diversas organizações e redes do movimento LGBT.
Haverá, logo depois, um outro evento. Será a MARCHA CONTRA HOMOFOBIA, convocada por ativistas do movimento LGBT, será às 15h, com concentração na Pça. do Ciclista. Essa Marcha é um ato do movimento social, aberto a todas e todos que lutam por um mundo sem discriminação.

É importante que os setoriais e os movimentos sociais do PT e do campo progressista, a militância e simpatizantes petistas, participem desse ato para dar força às ações do governo federal e da sociedade contra a discriminalização e pela solidariedade.

Lançamento de materiais produzidos com jovens do Jardim D'Abril , através de oficinas sobre deficiência e sexualidade -19 de fevereiro -ONG Mais Diferenças

2011-02-16T09:22:00.000-08:00

O livreto: Diário da Roda, O filme: Diário Oficina de Vídeo e Clipe da música: Jardim dá Brilho Todos esses materiais estão acessíveis através de audiodescrição, legendagem e janela de LIBRAS. Esperamos vocês para o lançamento, a abertura da sala de Projeção de Vídeo da Associação Cultural Jardim d’Abril e para um bate papo.

Data: 19 de fevereiro de 2011 - Local: Associação Cultural União de Bairros

Jardim D‘ Abril - Rua Paulo Maranhão nº 65 (em frente ao postinho (UBS) Horário: 15h às 17h

Mais Diferenças/ CRT/Coordenadoria de Controle de Doenças/ Secretaria da Saúde

Ana Rosa Bordin Rabello(Mais Diferenças) - Coordenadora de Comunicação - 3881-4610/ 8624-2362

Livro sobre o "I Seminário Nacional de Saúde: Direitos Sexuais e Reprodutivos e Pessoas com Deficiência" realizado pelo Ministério da Saúde, em Brasília.

2011-02-05T15:02:00.000-08:00

A publicação contribui na disseminação de informações sobre direitos das pessoas com deficiência, incluindo aqueles direitos a uma vida sexual plena, à constituição de família, à paternidade e maternidade. Este livro direciona-se prioritariamente às pessoas com deficiência e seus familiares, mas também aos profissionais da Atenção Básica e aqueles que se empenham pelo reconhecimento de direitos iguais a todos os seres humanos. Esse livro traz os depoimentos e as mesas redondas que aconteceram nesse Seminário e complementa a publicação anterior, "Direitos sexuais e reprodutivos na integralidade da atenção à saúde de pessoas com deficiência", Brasilia, 2009.

Acesse o livro. Clique aqui.

Blog "Carga Viral" de Beto Volpe

2011-01-31T10:23:00.000-08:00

Amigas e amigos.

Finalmente entrou no ar o www.cargaviral.blogspot.com , onde pretendo comentar de forma humorada, se bem ou mal irá depender da situação, os diversos aspectos da epidemia de AIDS e, especialmente, os esforços brasileiros para conte-la.Sejam bem vindos e bem vindas, aproveitem o blog e fica o convite para que se tornem seguidores das publicações. Grande abraço, Beto Volpe

Muito além do edredon, de Beto Volpe

2011-01-31T09:56:00.001-08:00

Leia na coluna de Beto Volpe o artigo " Muito além do edredon": Brasil 2016: o país sede das Olimpíadas firma-se como uma das três maiores potências mundiais no quadro de medalhas. Sonho? Talvez nos Jogos convencionais, mas nos Para Olímpicos é o mínimo que se pode esperar, ao menos do atletismo. O Brasil encerrou neste final de semana sua participação nos Jogos Mundiais da modalidade na Nova Zelândia, atrás somente de China e Rússia e superando potências como Alemanha, Inglaterra e Estados Unidos. É de encher de orgulho todos os brasileiros e brasileiras. Mas o heróico feito passou quase desapercebido pela mídia, ela estava muito ocupada com outras disputas. Clique aqui para ler o artigo na integra

Parabéns aos e às participantes do Campeonato Mundial de Atletismo.

Parabéns à heróica delegação brasileira pela participação!

Parabéns a todos e todas que abominam BBB.

Beto Volpe (31/01/2011)

Fórum de discussão de e sobre pessoas com deficiência que se identificam como lésbicas, gays, bissexuais, travestis e transexuais - Janeiro 2011

2011-01-06T10:45:00.000-08:00

"Fórum de discussão de e sobre pessoas com deficiência que se identificam como lésbicas, gays, bissexuais, travestis e transexuais. Porque as pessoas com deficiência também têm direito a expressarem e exercerem livremente sua orientação sexual e identidade de gênero, sem qualquer tipo de discriminação, imposição e violência."

O endereço web para acessar o fórum é:

http://br.groups.yahoo.com/group/lgbtcomdeficiencia/

A associação ao fórum depende do preenchimento de uma ficha de afiliação, a qual será enviada tão logo seja solicitada a entrada no grupo. Para solicitar a entrada no grupo, envie um email em branco, isto é, sem nada no campo "assunto" e no corpo da mensagem para: lgbtcomdeficiencia-subscribe@yahoogrupos.com.br. A foto do fórum mostra o símbolo internacional da deficiência física sobre uma imagem de fundo que é a bandeira do arco-íris. Sabemos que o símbolo da deficiência física não representa todas as deficiências, por isso aceitamos que alguém possa gentilmente redesenhar a imagem, acrescentando nela também os símbolos internacionais das outras deficiências (auditiva, visual, intelectual e mental), estando de acordo com a Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência.

Solicitamos ainda a ampla divulgação desse novo espaço de discussão, tanto nas listas LGBT quanto nas ligadas ao segmento de pessoas com deficiência. Saudações, Anahi GM - Moderadora Fórum LGBT com deficiência

Parcerias garantem distribuição da Revista Saber Viver em todo o Brasil

2011-01-06T10:38:00.000-08:00

Imagem: capa da revist Saber Viver
Dezembro de 2010, destacando
a matéria "Juntos por uma
vida melhor"

A partir de agora, a impressão e a distribuição da revista Saber Viver será feita pelo Departamento Nacional de DST, Aids e Hepatites Virais do Ministério da Saúde. Os exemplares da revista serão enviados para as Coordenações Estaduais de Aids (no caso do Rio de Janeiro e de São Paulo, também para as Coordenações Municipais), que distribuirão para as unidades de saúde e ONGs de cada estado.

No nordeste, contamos com a parceria da RNP Campina Grande para a distribuição na Bahia, Sergipe, Paraíba, Rio Grande do Norte, Ceará e Maranhão,

Esperamos que até fevereiro todos os nossos leitores já tenham recebido a revista.Feliz 2011!

Em breve, no site www.saberviver.org.br, você poderá ler as matérias da revista. Deixe seu comentário em nosso blog: www.revistasaberviver.blogspot.com.br

Ou envie email para contato@saberviver.org.br

O movimento está meio acomodado, por Beto Volpe

2010-12-21T14:30:00.000-08:00

Não, a frase não pertence a este que escreve estas linhas e que muito a proferiu enquanto integrante da sociedade civil organizada em Aids. O comentário, que mais parece um grito de alerta, foi feito no mês de outubro pelo doutor Dirceu Greco, diretor do Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais do Ministério da Saúde, durante a Assembleia Nacional das Pastorais da Aids no Rio Grande do Sul.

Leia artigo no site da Agência Aids . Clique aqui

A vida sexual das pessoas com deficiência

2010-12-08T15:18:00.000-08:00

Foto de duas mãos entrelaçadas

Para uns namorar é dar beijinhos, para outros implica uma vida sexual activa. Uns vivem a sexualidade isoladamente, outros recorrem a prostitutas. Entre os deficientes intelectuais também há zangas, ciúmes e relações que duram anos. Porque afinal, os anjos têm sexo. R. namora há cinco anos com C., mas ainda não conseguiu esquecer a anterior namorada, com quem teve uma relação durante 19 anos. Os três frequentam os centros da Associação Portuguesa de Pais e Amigos do Cidadão Deficiente Mental (APPACDM). «Custou-me imenso ter acabado com ela, mas ela traiu-me. Ficou grávida e toda a gente sabia menos eu. Mas ainda gosto dela», contou à Lusa. Diz que já teve relações sexuais com a actual namorada, mas admite não fazer «a mínima ideia» de como usar um preservativo e de não saber «como é que se fazem os bebés». Leia artigo na integra. Clique aqui

Blog da OPAS divulga nossos materias sobre HIV/Aids e Deficiência

2010-12-06T05:46:00.000-08:00

Blog da OPAS divulga nossos materias sobre HIV/Aids e Deficiência: "Com vistas a dar visibilidade ao tema do HIV/aids e deficiência, apresentamos um texto sobre reflexões e ações que permitem avançar nesse debate. O tema, embora de muita relevância, ainda constitui um assunto pouco discutido e que demanda a atenção de profissionais de saúde, membros da sociedade e pessoas com deficiência que vivem com HIV/aids. http://blogs.opasbrasil.org/hivaids/

O Mito da mortalidade em Aids por Beto Volpe

2010-12-02T13:17:00.000-08:00

Leia na coluna de Beto Volpe artigo publicado no jornal " Folha de São Paulo" sobre o mito da mortalidade em Aids : " Contrastando com números oficiais, somos cada vez mais soropositivos vitimados por causas não incluídas nesse balanço, tais como infartos. " . Clique aqui.

Valor foi repassado pelo Ministério da Saúde e é suficiente para pelo menos 1 ano de ações de prevenção e tratamento

2010-12-01T05:30:00.000-08:00

Cofres de Estados e municípios brasileiros abrigam pelo menos R$ 154, 423 milhões que deveriam ter sido usados para programas de Aids, mas ficaram intocados. O recurso, repassado pelo Ministério da Saúde, representa 18% da verba transferida desde que o programa de incentivo foi iniciado e suficiente para financiar pelo menos um ano de ações na área.

"Cada centavo que deixa de ser usado pode representar uma nova infecção, um paciente sem recursos para tratamento", alerta o representante da Unaids no Brasil, Pedro Chequer.

As razões para a não aplicação dos recursos são inúmeras, diz ele. Vão de problemas técnicos e jurídicos à falta de disposição política de representantes locais de saúde. "Muita coisa avançou no País, mas temos de ficar atentos às diferenças e trabalhar para que pelo menos o dinheiro oferecido seja usado rapidamente e com competência", completou.

A transferência automática fundo a fundo de incentivos na área de Aids foi determinada em dezembro de 2002. Mas a adesão a essa forma de financiamento variou de Estado para Estado. Alagoas é o que, proporcionalmente, apresenta o menor saldo disponível: R$ 42.906 - valor menor do repasse mensal. Quinze Estados têm uma quantia que excede o repasse anual.

O campeão no atraso do uso de recursos é Goiás. A quantia não usada equivale a 36 meses de repasse. Tocantins vem em segundo lugar, com verba para 30 meses. A do Rio equivale a 25.

O superintendente de vigilância ambiental e epidemiológica do Rio, Alexandre Chieppe, diz que boa parte dos R$ 26,15 milhões não usados pelo Estado foram acumulados nos primeiros anos de convênio. "Desde 2007, conseguimos imprimir um ritmo mais acelerado para uso dos recursos", afirmou.

O diretor do departamento de DST-Aids e Hepatites Virais do Ministério da Saúde, Dirceu Greco, diz não haver forma de punir Estados pela demora.Norte e Nordeste. Apesar de dados mundiais apontarem para queda de Aids no mundo, regiões Norte e Nordeste do País apresentam tendência inversa.

Boletim de Aids divulgado no ano passado pelo Ministério da Saúde mostra que entre 2004 e 2008 os números da doença passaram de 1.967 para 2.817 no Norte e de 4.988 para 6.011 no Nordeste. "Estados e municípios precisam se mobilizar. A doença recuou em algumas partes do País, mas mostra um comportamento preocupante em outras áreas", observou Chequer.

Greco afirma que, em números nacionais, casos de Aids no País estão estabilizados. "O perfil da doença mudou. De epidemia concentrada em poucos Estados ela se espalhou, algo que traz uma certa dificuldade."

Dentro dos próximos dias, o governo deverá divulgar números mais atualizados da Aids. Mesmo assim, Greco avisa ser impossível o Brasil conseguir atingir a meta das Nações Unidas de zerar o número de novas infecções por aids e de mortes pela doença até 2015. "Vamos trabalhar para reduzir de forma significativa o número de casos. Mas há ainda um trabalho a ser feito e o tempo da meta é muito curto." Mais Notícias: www.rnpvha.org.br

Observações feitas por Claudio Monteiro (*) " O assunto me interessa particularmente, pois foi meu tema de mestrado.Não podemos deixar de manifestar nossa estranheza quanto à colocação do Dr. Dirceu Grecco ao colocar "não haver forma de punir Estados pela demora", pois basta(ria) aplicar os dispositivos previstos na Portaria do Ministério da Saúde 1. 679 de 13 de agosto de 2004 (prova normas relativas ao Sistema de Monitoramento da Política de Incentivo no Âmbito do Programa Nacional de DST e Aids, e dá outras providências), disponível em http://www.aids.gov.br/incentivo/ e na Pela Portaria 399, de 22 de fevereiro de 2006 (Divulga o Pacto pela Saúde 2006 – Consolidação do SUS e aprova as Diretrizes Operacionais do referido Pacto), disponível em

http://pfdc.pgr.mpf.gov.br/atuacao-e-conteudos-de-apoio/legislacao/saude/portarias/portaria_MS_399.2006

Esta situação, lamentavelmente, vem perdurando desde a implantação do atual sistema de financiamento das ações em DST/AIDS, em 2003, sem os dispositivos legais acima sejam observados.

Espero, sinceramente, que o próximo governo venha atentar para as regras de AUDITORIA do SUS, para que estas, e várias outras situações referentes a desperdício de recursos sejam solucionadas.

Cláudio C. Monteiro Jr - Bacharel em Ciências Sociais pela Universidade de São Paulo, mestre em Infectologia em Saúde Pública pelo Instituto Emílio Ribas, autor da dissertação " Ações em DST/HIV/AIDS em Unidades Básicas de Saúde e Planos de Ações e Metas : Apontamentos Sobre Quatro Municípios Paulistas".

Blog Deficiente Ciente publica artigo sobre sexualidade de pessoas com deficiência

2010-12-01T05:20:00.000-08:00

No blog Deficiente ciente acompanhe o artigo “Desfazendo mitos para minimizar o preconceito sobre a sexualidade de pessoas com deficiência" dos pesquisadores Paulo Rennes Marçal Ribeiro* e Cláudia Bortolozzi Maia.
http://www.deficienteciente.com.br/2010/11/desfazendo-mitos-para-minimizar-o_24.html

25 de novembro, Dia Internacional contra a violência a mulheres e meninas

2010-11-25T06:03:00.000-08:00

Neste dia nos recordamos da tragédia que ocorreu em 25 de novembro de 1960, em memória das valentes irmãs mártires que arriscaram suas vidas, na República Dominicana e as ofereceram efetivamente pela causa da mulher e da liberdade.

As irmãs Mirabal cresceram em uma zona rural, no município de Salcedo (hoje província). Quando Trujillo chegou ao poder, a família das irmãs perdeu a casa e todo o seu dinheiro. As irmãs acreditavam que Trujillo levaria o país ao caos econômico e, então, formaram um grupo de oposição ao regime se tornando conhecidas como "Las Mariposas" ( As Borboletas ).

Nas veias das mulheres, a poesia sempre movimentou a Luta. A luta é feminina por excelência. A alma das mulheres sempre acalentou todos os sonhos de liberdade. Las Mariposas, como eram conhecidas as irmãs Mirabal – Patria, Minerva e Maria Teresa – foram brutalmente assassinadas pelo ditador Trujillo em 25 de novembro de 1960 na República Dominicana. Neste dia, as três irmãs regressavam de Puerto Plata, o nde seus maridos se encontravam presos. Elas foram detidas na estrada e foram assassinadas por agentes do governo militar. A ditadura tirânica simulou um acidente. Minerva e Maria Teresa foram presas por diversas vezes no período de 1949 a 1960. Minerva usava o codinome “Mariposa” no exercício de sua militância política clandestina. Este horroroso assassinato produziu o rechaço geral da comunidade nacional e internacional em relação ao governo dominicano, e acelerou a queda do ditador Rafael Leônidas Trujillo.

Em 17 de dezembro de 1999, a Assembleia Geral das Nações Unidas declarou que 25 de novembro é o Dia Internacional da Eliminação da Violência contra a Mulher, em homenagem ao sacrifício de Las Mariposas. Em 1995, a escritora dominicana Julia Álvarez publicou o livro No Tempo das Borboletas, baseada na vida de Las Mariposas, e que em 2001 se tornou um filme. A sua história é também recordada no livro A Festa do Chibo, do peruano Mario Vargas Llosa.

Visite Rede Mulher com deficiência em: http://mulherescomdeficiencia.ning.com/?xg_source=msg_mes_network

Conheça a OPAS - Organização Pan-Americana da Saúde

2010-11-22T07:34:00.000-08:00

Vale a pena conhecer o site da OPAS! Tem publicações, notícias, material sobre indicadores de saúde, links para outros portais de saúde, para outros países da América Latina e muito mais.

Apresentação da OPAS: A Organização Pan-Americana da Saúde é um organismo internacional de saúde pública com um século de experiência, dedicado a melhorar as condições de saúde dos países das Américas. Ela também atua como Escritório Regional da Organização Mundial da Saúde para as Américas e faz parte dos sistemas da Organização dos Estados Americanos (OEA) e da Organização das Nações Unidas (ONU). A OPAS coopera, através desses técnicos e cientistas, com os governos para melhorar políticas e serviços públicos de saúde, estimulando o trabalho em conjunto com os países, para alcançar metas comuns como iniciativas sanitárias multilaterais, de acordo com as decisões dos governos que fazem parte do corpo diretivo da Organização.

Acesse: http://new.paho.org/bra/

Serviços sexuais para pessoas com deficiência - 13/11/2010

2010-11-16T12:25:00.000-08:00

Una prostituta experta en discapacitados dará un curso para la UNED en Lugo, La meretriz catalana Montserrat Neira, de origen gallego, es una de las pocas que ofrece sexo a disminuidos

Lugo/La Voz - 13/11/2010

La prostitución en los pisos será el tema de un curso organizado por la UNED en la capital lucense. La ponente del mismo será una de las pocas meretrices españolas especializada en discapacitados. Se trata de Monserrat Neira, licenciada en Ciencias Políticas por la Universidad Autónoma de Barcelona, ciudad en la que reside. Esta mujer tiene orígenes en Galicia donde pasa unos cuatro meses al año en un apartamento que tiene en las cercanías de Vigo.

El curso, de una sola jornada de duración, será el próximo día 17 de diciembre y, hasta el momento, no fue abierto el plazo para formular las inscripciones. Se desarrollará en jornada de tarde, desde las cuatro a las nueve y lo dirige el profesor de Antropología y Sociología de la UNED, Pepe Riopedre, que también ejerce como abogado en la capital lucense.

Riopedre recientemente obtuvo la máxima nota con una tesis sobre la prostitución en la que presenta el perfil de numerosas mujeres que desarrollan dicha actividad en pisos. El letrado prepara la publicación de una parte de este trabajo.

Montserrat Neira, la ponente del curso, lleva más de una veintena de años ejerciendo la prostitución. Tras conseguir numerosos clientes fijos logró reunir los ahorros suficientes como para tener un apartamento para recibir a los usuarios de sus servicios a los que atendía por las tarde y por las mañanas estudiaba en la Universidad Autónoma de Barcelona. Consiguió dar el salto al alto standing a pesar de su edad, lo que le permitió (según ella misma contó en numerosas entrevistas) duplicar las tarifas. «Esto hace que, dedicando muy pocas horas al mes, disponga de un salario que me permite mantener a mi familia sin agobios», declaró.

Para discapacitados

Montse relató en múltiples ocasiones que no se inició por vocación sino por desesperación, por falta de trabajo. Empezó en los sitios más lúgubres y peor pagados. Hizo cursos sobre la discapacidad en España y no dudó en especializarse en relaciones sexuales para esta población formada por casi cuatro millones de personas en el territorio nacional.

Según la prostituta que dará el curso en Lugo, en los clubes, muchas mujeres no quieren atender a hombres en sillas de ruedas y otras lo hacen, pero no de la forma que ellos necesitan. Ella pudo comprobar como en los cientos de anuncios de los periódicos y revistas no habían mujeres que se dedicaban a trabajar con el colectiva. Ella optó por especializarse.

«En España hay 3,8 millones de discapacitados, pero el tabú y la escasez de información hacen que mucha gente obvie que también tienen necesidades sexuales», expresó en su momento a algún medio de comunicación.

«Es una desgracia pensar que solo los genitales importan en una relación. Hay muchas formas de hacer sentir como, por ejemplo, las caricias, los abrazos. Yo a una persona discapacitada le doy el mismo cariño que a cualquier otro hombre», aseguró. Montse recordó en muchas ocasiones que en otros países europeos, como es el caso de Suiza o Noruega, existen subvenciones especializadas para este tipo de servicios.

© Copyright LA VOZ DE GALICIA S.A. Polígono de Sabón, Arteixo, A CORUÑA (España)
Fonte tirada: http://www.lavozdegalicia.es/lemos/2010/11/14/0003_8848096.htm

COQUETEL DE FÉ - Testemunho de Beto Volpe

2010-11-09T15:50:00.000-08:00

Eu sempre acreditei em Deus, herança familiar. O problema é que eu não me encaixava em nenhuma religião, eu não tinha muito jeito com os protocolos, liturgias e até mesmo as animadas giras não conseguiam minha adesão. Mesmo porque as religiões, quase todas, também não tinham muito jeito com minha sexualidade. Ao mesmo tempo Armstrong dava o primeiro passo humano na Lua enquanto eu, jovem, jurava que seria um astronauta. Eu via Deus no Big Bang e para mim os milagres estavam restritos aos nossos primeiros passos como civilização, com os gafanhotos e os primogênitos. E Ele nos deu o raio do livre arbítrio! Ele já tem coisa demais pra manter em ordem, até Universo Paralelo já tem demonstrado!!!

E em 15 de outubro último, em uma consulta de acompanhamento de tumores já tratados no hospital A.C.Camargo em Sampa, surpresa! Um tumor avançado no reto, ânus e um linfonodo no abdômen.

- Como assim, doutor? Tudo isso? De onde veio?

Ao que o Dr. respondeu tentando me deixar o mais relaxado possível:

- Senhor Luiz, isso é uma recidiva. Esse exame, o petscan, detecta até as menores alterações e aqui apresenta toda a circunferência de seu reto comprometida. Vamos ter que fazer biópsias em uma pequena cirurgia, mas que precisará internação e centro cirúrgico. O senhor consultará o anestesista e retornará para marcarmos as biópsias.

E eu, escorregando meu corpo cada vez mais amolecido pela cadeira:

E... Doutor, caso as biópsias venham positivas, qual o tratamento, outra radioterapia?

- Pois é, seu Luiz. No seu caso, como é uma recidiva, a única alternativa é a retirada do reto, do ânus e instalação de bolsa de colostomia definitiva. E quimioterapia na seqüência.

- Mas, doutor, não existe a possibilidade de outro diagnóstico?

- Uma outra possibilidade é a de ser uma grande inflamação, que tenha sido confundida no exame. Mas é muito difícil.

Àquela hora tudo rodava... Não sei como não caí da cadeira, nada fazia sentido. De repente, assim, eu teria mutilada parte tão significativa para qualquer pessoa, ainda mais para mim que tenho ali parte de minha sexualidade. Já não conseguindo segurar as primeiras lágrimas, encontrei meu amigo Edson que me levaria de carro para São Vicente, onde teria a hercúlea tarefa de omitir os detalhes sórdidos de meus pais. E, primeira providência: convocação geral de tias, primos, amigos, conhecidos, evangélicos, umbandistas, bruxos, católicos, espíritas, ateus... Que todos emanassem a palavra de ordem INFLAMAÇÃO. Ao que fui imensamente correspondido muito graças a Claudinho, meu irmão de fé. Mas eu estava com medo e me flagrei sentindo os mesmos que eu procuro retirar das pessoas com HIV que me procuram ainda desorientadas: “Será que vou ficar mais vulnerável a doenças? Alguém irá me desejar novamente? Vou namorar? Cara, todo mundo vai ficar olhando!” É estranha essa “bipolaridade” de minha vida, sempre me jogando de um extremo ao outro, às vezes simultaneamente. Enfim, mais equilibrado e com a liberação do anestesista, alguns dias depois retornei ao meu proctologista para marcar a cirurgia:

- Doutor, eu não vou pedir que o senhor me fale em números, mas qual seria a possibilidade dessa coisa ser uma inflamação, e não um tumor?

- Senhor Luiz, a hipótese de inflamação está restrita à área do ânus, por causa da radioterapia que o senhor fez. Agora, o seu reto está bastante comprometido por uma série de linfonodos, o exame foi bem claro nesse sentido. Lamento.

Bem, havia sido dado o sinal para eu começar a usar uma de minhas estratégias de defesa, a zona de conforto. Comecei a viajar em bolsas de colostomia de marcas francesas, com folhinha de maconha, arco íris, toda uma linha de customização. Isso tranqüiliza um pouco o espírito, dá pra raciocinar melhor sobre o que fazer e selecionar com calma o que ler e a quem dar ouvidos. E, quando dei por mim, já estava ambientado na futura realidade, e também recebendo ‘boas vindas’ de grandes amigos do movimento de pessoas com deficiências. Ao mesmo tempo também havia sido dado o sinal para contar toda a verdade para meus pais, eles também tinham o direito de se preparar para ver o filho sair de uma sala de cirurgia sem um pedaço, mesmo que oculto. E esse momento me foi tão doloroso quanto em 1989, quando revelei o diagnóstico de HIV para minha família, com aquela única lágrima de minha mãe que não secou até hoje em meu coração, a forma pragmática com que meu pai encarou a situação e meu irmão.... Ai, meu querido e saudoso irmão...

Chega, enfim, 05 de novembro e eu levanto, inexplicavelmente, com muito frio. Chegando ao hospital fui deitando e o enfermeiro constatou o porquê: 38,5 graus de temperatura, impeditiva para a cirurgia. Após muito custo a febre baixou e lá fui eu para o centro cirúrgico e apaguei. E, ufa, acordei. Rodeado de pessoas tão zonzas quanto eu, logo comecei a brincar com as enfermeiras, com o pessoal que já tava acordando até que chegou minha hora de ir para o quarto. Lá chegando, Edson, Luiz e Consuelo estavam me esperando, todos com sorrisos de orelha a orelha. Também sorri e perguntei o porquê de tanta alegria.

- O doutor veio aqui assim que terminou sua cirurgia, disse que você desceria dali a duas horas e nos informou, surpreso, que não havia localizado nenhum sinal de anormalidade e que só haviam encontrado inflamação. E que não vai ser mais necessária a mutilação e nem a bolsa de colostomia. Só procedimentos para o abdômen.

Chico Buarque disse, um dia: “Por que me tiraste do abandono, quando eu estava bem morto de medo?” Eu já estava tão confortável com as novas perspectivas... E chega essa agora? Havia consultado alguns amigos médicos meus, sumidades em suas áreas, e a concordância com o diagnóstico havia sido unânime! E toda essa certeza científica virou nada? . Ainda atônito eu já não conseguia segurar as lágrimas, festejamos um bocado, abraçamo-nos rindo e chorando ao mesmo tempo. Mas... Será que eles entenderam direito? Será que já foi tudo examinado? Será que eu ainda tô doidão na recuperação? Será que eu morri? E graças à Santa Dipirona das Dores eu apaguei e acordei somente no dia seguinte, quando o medico confirmou cada informação que havia me sido passada: surpreendentemente não havia nenhum sinal de lesão, que foram biopsiados vários sítios e que havia apenas uma grande inflamação. A retossecção e colostomia estavam canceladas. Aí, sim, eu desmontei. E comecei a chorar de alegria tudo aquilo que não chorara de tristeza em minha zona de conforto. Após me recompor um pouco, disparei:- Como assim? Sumiu? Ele estava lá!

- Pois é., seu Luiz Não está mais. O doutor Wilson irá lhe detalhar melhor em consulta semana que vem, onde será agendada a cirurgia para o linfonodo do abdômen, que também é relacionado ao reto. Esse vai precisar abrir um pouco sua barriga e passar por quimioterapia.

- Se o tumor estiver lá, não é doutor? – não resisti, com um sorriso irônico.

Confesso, ainda estou absolutamente tonto com essa situação. A única coisa que houve entre os dois diagnósticos contraditórios, foi um tsunami de orações, preces, mentalizações, emanações, vibrações e trabalhos. Gente de todo tipo e todo canto pedindo pela minha saúde. Não tenho noção da mudança que esse episódio irá promover em minha vida pessoal, em minhas lutas, em minha relação com o mundo. Só sei que não se passa incólume a ter uma experiência destas. Mas, tenho certeza, será mais uma mudança positiva conseqüência de uma adversidade.

Eu acredito em Deus e em todos os Seus deuses e deusas,

Eu acredito no Big Bang e também em Milagres.

Hoje eu tenho a alegria de ser testemunha de um!

E agradeço a todos e todas que participaram desse Coquetel de Fé. Beto Volpe

Grávida de mim mesma

2010-10-27T16:48:00.000-07:00

Artigo de Leandra Migotto Certeza: Eu não posso engravidar, mas tenho o direito de ser mãe tendo uma deficiência física! Estou grávida de mim mesma. A concepção aconteceu tão rápido que eu nem me dei conta que o óvulo foi fecundado há mais de 14 anos, depois de muitas tentativas imaturas. A gestação é dolorida e pesada, e está só começando...O embrião se contorce a cada nova descoberta. A respiração fica mais lenta ou acelera a cada novo choro convulsivo ou abafado. O medo e a insegurança dão lugar a novas descobertas. Conhecer a si mesmo no mesmo ritmo que se sente é complicado, mas parece o jeito mais sólido e intenso de se transformar e evoluir. Eu não posso engravidar, mas tenho o direito de ser mãe tendo uma deficiência física! Eu não posso dançar flamenco e tango, mas tenho o direito de me arrepiar quando vejo os corpos se unirem com a alma, a cada passo dos bailarinos (Rede Saci - 21/10/2009). Leia texto integral. Clique aqui.

Histórias de amor: A Sexualidade da Pessoa com Deficiência - Leandra Migotto Certeza

2010-10-21T16:29:00.000-07:00

A sexualidade faz parte da vida de qualquer ser humano, seja uma pessoa com deficiência ou não. Ela vai além do sexo, que é apenas seu componente biológico. “É muito mais do que simplesmente ter um corpo desenvolvido ou em desenvolvimento, apto para procriar e apresentar desejos sexuais”, afirma a orientadora sexual Maria Helena Brandão Gherpelli no livro “Diferente, mas não Desigual”. Segundo a doutora em psicologia clínica e mestre em psicologia social, Ana Rita de Paula a sexualidade está associada ao desenvolvimento da afetividade, à capacidade de entrar em contato consigo mesmo e com o outro, elementos fundamentais para a construção da auto-estima. Para a também co-autora do livro: “Sexualidade e Deficiência: Rompendo o Silêncio” (Expressão & Arte Editora), nossa cultura tende a reduzir a sexualidade à função reprodutiva e genital, sem levar em conta a importância dos sentimentos e emoções decorrentes do processo educacional e de vida do indivíduo. E que cada um pode viver muito bem - e plenamente - sua sexualidade, de acordo com o que suas circunstâncias lhe permitem. Leia texto na integra. Clique aqui

Conheça mais sobre a Jornalista Leandra no vídeo abaixo:

Lá vem um nenê! Post do blog de Jairo Marques "Assim como você"

2010-10-14T05:48:00.000-07:00

“Sempre tive um sonho, ser mãe. Costumo dizer que ainda criança, quando era questionada sobre o que eu gostaria de ser quando crescesse, eu dizia: quero ser mãe. Quando conheci o meu marido, Carlos, que é tetraplégico, e passei a conhecer a realidade de uma lesão medular, pensava que talvez esse sonho nunca se realizasse.” História de Carlos e Maysa. Escrito por Jairo Marques no Blog "Assim como você".

Leia matéria na integra. Clique aqui.

Função Sexual e Fertilidade em Homens após Lesão Medular

2010-10-04T09:43:00.000-07:00

Muitas pessoas associam lesão medular à perda da função sexual, particularmente em homens, mas na verdade, paralisia hoje em dia não significa mais o fim de relacionamento sexual ou da habilidade para a paternidade. Cerca de metade dos homens com LM são incapazes de apresentar ou manter uma ereção sem ajuda e, 95% de ejacular, diz Dr. Richard E. Berger, professor do Departamento de Urologia e Co-Diretor do Centro de Reprodução Sexual da Clínica Médica da Universidade de Washington. Ambos os problemas, diz Berger, podem agora ser conduzidos de maneiras diferentes. Leia texto na integra

Cartório recusa marcar casamento de jovens portadores de deficiência - Notícias sobre a Defensoria Pública do Estado de São Paulo

2010-10-01T15:32:00.000-07:00

Famílias reclamam de preconceito

Dois jovens portadores de deficiência foram barrados no cartório quando foram marcar o casamento, em Mogi Guaçu. As famílias de Grasiele e Marciano reclamam de preconceito. O casal está nos últimos preparativos para o casamento e a cerimônia na igreja está marcada para 10 de dezembro. A casa onde irão morar está quase pronta e eles participam de cada etapa da construção. Grasiele e Marciano se conhecem desde criança e estudaram juntos na Apae de Mogi Guaçu. Eles apresentam atraso neuro-psicomotor, uma deficiência mental de nível leve, que não impediu que os dois se apaixonassem. Os dois se sentiram humilhados e frustrados por não conseguirem marcar o casamento. O defensor público Elpídio Ferraz Neto diz que jamais a documentação dos dois poderia ter sido recusada e explica que, mesmo quando as pessoas são interditadas pela Justiça, elas podem se casar, desde que um representante legal responda por elas e o regime de separação de bens seja total. Pelo Código Civil, o casamento pode ser anulável quando as pessoas são incapazes de consentir ou manifestar sua vontade, mas o defensor público explica que, mesmo quando existe dúvida se a pessoa pode decidir sozinha, o atendente do cartório não pode barrá-la. O correto seria encaminhar o pedido à Justiça, explicando os motivos da dúvida e somente um juiz pode autorizar ou não o casamento.

A orientação para quem passar por uma situação como essa é buscar a OAB (Ordem dos Advogados do Brasil) ou a Defensoria Pública, que podem encaminhar o documento. O cartório informou que não se recusou a fazer o casamento e sim orientou a família a buscar as providências na Justiça, uma que, como se trata de pessoas com necessidades especiais, o funcionário não tinha como avaliar o casal.

Clipping elaborado pela Coordenadoria de Comunicação Social e Assessoria de Imprensa da Defensoria Pública do Estado de São Paulo - Notícias da Defensoria - Clipping 28/09/10 - Veículo: EPTV - Data: 28/09/2010 - Estado: SP
Para assistir ao vídeo clique aqui

Resposta + 2010 - matérias sobre aids e deficiências

2010-09-27T10:03:00.000-07:00

A publicação Resposta + 2010, do Departamento de DST/Aids e Hepatites virais fala sobre aids e deficiências nas matérias:

Prevenção de uma forma especial, sobre a prevenção com jovens com deficiência intelectual,

Deficiência pós-aids,

Pelo fim do silêncio, sobre estratégia com jovens surdos.

Acesse a revista em pdf . Clique aqui

Descrição da imagem: capa da publicação com o nome e varias pequenas fotos de pessoas que participaram das matérias, segurando um preservativo.

Filme POSITIVAS na Mostra Competitiva - Festival do Rio

2010-09-24T15:08:00.000-07:00

Queridos (as) é com muito orgulho que convido para estarem comigo ,conforme calendario abaixo, para festejarmos o sucesso do filme POSITIVAS, que conta a historia de 7 mulheres infectadas em relações estaveis, superaram oestigma e com muita dignidade apresentam ao mundo o lema: *ONTEM nos escondíamos para morrer, Hoje nos mostramos para VIVER .As protagonistas são: Ana Paula ( DF ), Heli Cordeiro ( RJ), Maria Medianeira (RS), Silvinha (SP), Simone (RJ), Rosario ( Ba ) e eu Cida Lemos (RJ).

Dia 30 de setembro, quinta-feira, no Pavilhão do Festival do Rio - 13h - sessão popular, seguida de debate

Dia 1º de outubro, sexta-feira, no Estação Vivo Gávea 3 - 15h40/ 20h.

Gostaria de contar com voces no dia 30, pois haverá uma votação popular e seria maravilhoso para todas nós se nosso filme recebesse o troféu de melhor documentario. É importante dizer que o mesmo só foi realizado graças à sensibilidade e garra da diretora Susanna e que todas nós participamos voluntariamente, apenas com o desejo de dizer ao mundo que não é vergonha ter HIV/ AIDS e que fizemos o que muita gente faz: * tivemos relações desprotegidas*, porque acreditávamos que o Amor Imunizava.Por favor repassem para suas listas e compareçam para nos abraçarmos. Enviado por CIDA LEMOS.
Descrição da imagem: foto do rosto das 7 mulheres que participam do filme POSITIVAS, Todas lindas e com um sorriso maravilhoso.

Ativistas e pessoas com deficiência física preparam documento com demandas dessa população na área da aids - 10 de setembro

2010-09-14T10:38:00.000-07:00

Como devem ser as mensagens de prevenção das DST/aids para as pessoas com deficiência?

Representantes desse segmento da sociedade, ativistas e profissionais da saúde se reuniram na tarde desta sexta-feira, na Paróquia da Nossa Senhora da Saúde em São Paulo, para responder a essa pergunta. Eles trocaram experiências e deram sugestões para a criação de um documento que será entregue aos órgãos especializados do governo com demandas da população deficiente nas áreas de prevenção do HIV e tratamento da aids.

A cadeirante Ana Rita de Paula defendeu parcerias com organizações que já atendem as pessoas com deficiência. "As entidades que trabalham diretamente com eles já têm habilidades em transmitir mensagens".

Ana Rita sugeriu também a criação de materiais específicos para alunos do ensino fundamental que são portadores de deficiência.

O ativista Beto Volpe propôs a aproximação do movimento social de luta contra aids ao que defende as pessoas com deficiência. "Muitas vezes esses dois grupos lutam por direitos parecidos. No caso das mulheres soropositivas e das portadoras de deficiência, por exemplo, ambas querem o direito sexual e reprodutivo", explificou.

O grupo lembrou a importância de usar imagens coloridas e grandes nas campanhas voltadas aos deficientes auditivos. Outra proposta coletiva foi a criação de cartilhas com explicações de termos corretos e informações sobre DST/aids e deficiência para essa população e para os profissionais da saúde. Para os deficientes visuais, os materiais seriam em braile.

Segundo os participantes do debate, existem muitos materiais destinados aos deficientes, mas não são bem divulgados. Pensando nisso, eles sugeriram que todo esse material fosse reunido e disponibilizado no site do Centro de Referência e Treinamento em DST/aids. (www.crt.saude.sp.gov.br).

O evento foi organizado pelo Programa Estadual de DST/Aids de São Paulo.

Talita Martins - Agência de Noticias da Aids - http://www.agenciaaids.com.br/

ERA UMA VEZ, ALÉM DO ARCO ÍRIS... por Beto Volpe

2010-09-07T12:12:00.000-07:00

" ... um garoto que percebeu que não era igual aos outros. Seus desejos desde cedo já haviam se manifestado com os amiguinhos e na primeira aula de natação ficou claro que o vestiário seria muito mais do que um lugar para se banhar e trocar de roupas. O problema é que essa criança cresceu ouvindo as chacotas sobre a ‘bicha louca’ do bairro, vendo os programas humorísticos ridicularizarem sua condição. E o pior de tudo, seu desejo era pecado e toda vez que ia à missa podia sentir os olhares acusadores de todos os santos, sinalizando o caminho do Inferno. Mas o desejo era forte demais e, também desde cedo, a opção estava feita: ser feliz. No fundo, essa é a única opção dada a qualquer pessoa de qualquer orientação sexual, ser ou não ser feliz. Eis a questão. " . Leia texto na integra.

Revista Viração de agosto fala sobre o Seminário " Ações e reflexões sobre aids e deficiência"

2010-09-01T14:38:00.000-07:00

A Revista Viração de agosto traz duas matérias de especial interesse: "Barreiras silenciosas", sobre o seminário "Ações e reflexões sobre aids e deficiência: diferentes vozes", escrita (muito bem escrita, aliás) por Nair Moraes e Carlos Henrique Lima,adolescentes comunicadores da Plataforma dos Centros Urbanos e"Fortalecendo redes", sobre o Primeiro Encontro Amazônico de Jovens Vivendo com HIV/aids. http://www.issuu.com/viracao/docs/viracao_edicao_64

Fotos e Fatos : Evento "Deficiência e aids" - Montes Claros

2010-09-01T10:30:00.000-07:00

Aconteceu nos ultimos dias 30, 31 e 01 de setembro a SEMANA MUNICIPAL DO DEFICIENTE, varios eventos foram feitos na cidade de Montes Claros, e o GRAPPA esteve presente em todas as atividades, com o tema DEFICIENCIA E AIDS.

Texto sobre o Seminário "Ações e reflexões sobre aids e deficiencia" : Aprendizados e recomendações

2010-09-01T08:12:00.000-07:00

O texto é fruto do Seminário final (23 e 24 de junho) que encerrou o Projeto " Ações e reflexões sobre aids e deficiência: diferentes vozes", realizado pelo Instituto Amankay, ou sua face pública. O mês de julho foi dedicado à redação dos Relatórios Técnico e Financeiro, momento propício à reflexão e revisão dos passos dados nestes quatro meses, de intensa atividade.

"Agora é o momento da "curuera", de examinar o que restou na peneira, visando a próxima etapa do processo: no caso da mandioca, o cozimento da massa até sua torrefação e distribuição para consumo por muitos. No caso do projeto, a curuera designa o momento interno para pausa e reflexão para, em seguida, ser disseminada e alimentar novas ações, reflexões, projetos e até mesmo políticas públicas. Iniciamos com a apresentação sucinta do Projeto, que é a matéria prima da "curuera" e depois vamos examinar, juntos, o que temos nas mãos", escreve Marta Gil, autora do texto. Acesse

Descrição da imagem: foto de Marta Gil, com um sorriso lindo.

Mini seminário " A vulnerabilidade da pessoa com deficiência " - 10 de setembro - SP

2010-09-01T06:34:00.000-07:00

O mini seminário "A vulnerabilidade da pessoa com deficiência" Desafios e perspectivas na prevenção, iniciativa do Programa Estadual de DST/AIDS - Gerência de Prevenção - GT Aids e deficiências, acontecerá em São Paulo, 10 de setembro ás 14:00 hs.
Local: Rua Santa Cruz, 68 ( Paroquia Nossa Senhora da Saúde - Salão de cumprimentos).
Descrição da imagem: cartaz do mini seminário com as informações citadas acima e o simbolo universal da acessibilidade com um laço vermelho _ simbolo de luta contra a aids.

Dia Mundial da Saúde Sexual - 04 de setembro

2010-09-01T04:40:00.000-07:00

A Secretaria da Diversidade do Sindicato dos Comerciários de São Paulo em parceria com a WAS e CEPCOS, realizará no dia 04 de Setembro das 8:00 ás 18:00 hs no Parque do IBIRAPUERA (marquise), com objetivo do Dia Mundial da Saúde Sexual levar a informação ao público geral.

Sônia de Freitas Toledo Rodrigues

Secretaria da Diversidade - Sindicato dos Comerciários de São Paulo

Fone - 11- 2111-1825 - sonia@comerciarios.org.br

http://diamundialdasaudesexual.blogspot.com/
https://twitter.com/diasaudesexual

Exposição "Deficiência & AIDS" - 30/08 a 01/09 - Montes Claros - MG

2010-08-23T07:17:00.000-07:00

Na Semana Municipal da Pessoa com deficiencia, em Montes Claros - Minas Gerais , o GRAPPA apresenta a Exposição "Deficiência & AIDS". "Não podemos ignorar a sexualidade de um deficiente: seja ele físico, surdo, cego ou deficiente intelectual. Todos nós temos direito á vida sexual. Vamos mudar o estigma social, favorecendo a educação sexual. Vamos dar atenção à saúde sexual de quem sofre alguma deficiência”. Obrigada Tate Viana - GRAPPA

Descrição da imagem: Folder da exposição com as informações sobre local, data, parceiros e duas fotos. Uma delas de uma pessoa na cadeira de rodas, mostrando do pescoço para baixo. A outra, uma pessoa na cadeira de rodas, de costas. Finalizando a seguinte frase: "Incluir a pessoa com deficiência na luta contra a epidemia ds DST/AIDS significa encarar sua sexualidade, reconhecerque tem desejos e direito a vida sexual, com qualidade e segurança.

"QUEM SE ARRISCA A DAR UM PALPITE?" por Dora Simões - Violência doméstica contra a mulher

2010-08-22T06:04:00.000-07:00

"QUEM SE ARRISCA A DAR UM PALPITE?"

Me pergunto se avançamos realmente no tocante à defesa das mulheres, o que vocês acham?

Claro, temos a magnífica Lei Maria da Penha, uma grande vitória, se não fosse tratada com tanta indiferença por parte de alguns e algumas pessoas de nosso Judiciário.

Como será que se sente aquela mulher que, ao procurar ajuda, não é ouvida e muitas vezes nem lhe dão a devida atenção e infelizmente logo mais terão que atender um chamado, geralmente feito por denúncia anônima, que aquela mulher que outrora os procurou sem resultado algum foi encontrada morta e jogada em algum lugar da cidade? É cruel, mas acontece que estamos assistindo, lendo e ouvindo todos os dias histórias a respeito de MERCIAS,ELIZAS,PATRICIAS,ELIANAS,MARIAS e por aí vai... Bom, essas mulheres ainda aparecem nas estatísticas nacionais e internacionais mas, e aquelas que nínguém sabe, ninguém viu... sem rostos, corpos,sem nada? Provavelmente ficamos sem respostas que nos tranquilizem. Vocês sabem que apenas 40% das Mulheres denunciam a violência doméstica? Pois é, e ainda temos que ouvir alguns dizerem assim: "Deixa, ela deve gostar de apanhar" . É o fim, mas quem de nós já não ouviu um comentário do tipo?

Enfim, vamos nos fortalecer e nos engajar no enfrentamento contra a violência doméstica por meio dos movimentos sociais, de nossas organizações e por onde der. Acredito que assim vamos contribuir para a qualidade de vida de nossas mulheres. Doralice Pereira Simões - dorasimoes1@gmail.com

Camisinha em Discussão - Revista Saber Viver

2010-08-21T11:40:00.000-07:00

Indicamos mais um texto da revista Saber Viver (ano 10, n 46) que discute o uso da camisinha. Apesar de ser a melhor forma de prevenir a infecção pelo HIV, as hepatites B e C e outras doenças transmitidas durante o sexo, a camisinha permanece na berlinda.

No texto a ativista Cida Lemos lembra que para muitas pessoas camisinha não combina com amor, quando deveria ser exatamente o contrário.Acesse: http://www.saberviver.org.br/index.php?g_edicao=comportamento_46

Descrição da imagem: Foto de duas pessoas, uma delas Cida Lemos falando no microfone.

Revista Saber Viver - Colaboração de nosso colunista Beto Volpe no texto sobre acesso de medicamentos para HIV.

2010-08-21T07:16:00.000-07:00

Leio o texto (matéria da capa) da Revista Saber Viver (ano 10, n 46) sobre Justiça para quem precisa de medicamentos para tratamento de HIV, já disponiveis no exterior mas não distribuidos na rede pública do brasil e que podem ser adquiridos por meio de processos judiciais, com a participação de Beto Volpe.

Acesse: http://www.saberviver.org.br/index.php?g_edicao=capa_46

Descrição da Imagem: Capa da Revista Saber Viver com algumas pessoas, entre elas, Beto Volpe e a chamada para o texto: Justiça garante acesso a medicamentos não distribuidos pelo SUS.

Programa Especial: Exemplo de exercicio da escolha amorosa e sexualidade de uma jovem com Síndrome de Down

2010-08-21T07:05:00.000-07:00

Recomendamos o programa da série "Programa Especial", que é semanal e exibido pela TV Brasil. O programa tem recursos de acessibilidade: audiodescrição e janela de Libras.

Destacamos a experiência de Tathi, jovem com sindrome de Down, o exercício da escolha amorosa e da sexualidade, com responsabilidade, segurança e apoio da família e a participação em intercâmbio, em Portugal! Isso é vida independente!! Confesso que nunca havia pensado nessa possibilidade, até que tive a oportunidade de conhecer a Thati e família, em encontro promovido pelo Fabio Adiron. Fiquei encantada! Esse vídeo é um dos melhores que já assisti. Recomendo. Abraços, Marta Gil.

Acesse: http://www.programaespecial.com.br/video-galeria/galeria-de-videos/viewvideo/98/familia/unknown

Ministério da Saúde faz comentário sobre nosso texto

2010-08-17T11:35:00.000-07:00

O Blog da Audiodescrição publicou o texto sobre os aprendizados que ficaram na curuera do seminário Ações e reflexões - Acesse. E já recebeu um comentário (abaixo) que partilho, abraços, Marta Gil

Ministério da Saúde deixou um novo comentário sobre a sua postagem "Relatório do seminário Ações e Reflexões Sobre AID...": Olá, blogueiro!

A melhor prevenção é a informação e usando a camisinha, todos curtem melhor a vida e sem preocupação. Homens e mulheres, de qualquer idade, orientação sexual ou classe social são vulneráveis ao vírus HIV e a outras doenças sexualmente transmissíveis. Ajude a divulgar informações e conscientizar mais pessoas sobre as formas de contágio e prevenção de doenças sexualmente transmissíveis, como o vírus HIV. Conheça algumas das atuais campanhas contra o preconceito e de prevenção a DSTs do Ministério da Saúde. Ajude-nos a divulgá-las. Vamos juntos conscientizar um número maior de pessoas. Camisinha. Com amor, paixão ou só sexo mesmo. Use sempre. Para mais informações: comunicacao@saude.gov.br, www.aids.gov.br ou www.formspring.me/minsaude.
Atenciosamente,Ministério da Saúde

Postado por Ministério da Saúde no blog Blog da Audiodescrição em 13 de agosto de 2010 20:40

"Ações e reflexões sobre aids e deficiência: diferentes vozes": aprendizados e recomendações

2010-08-17T10:49:00.000-07:00

"É preciso dar visibilidade aos pontos de convergência existentes entre os segmentos formados por pessoas vivendo com deficiência e pessoas vivendo com HIV/aids"
Marta Gil
http://www.saci.org.br/index.php?modulo=akemi¶metro=29721

Textos novos no blog !

2010-08-13T07:08:00.000-07:00

Acessem nossa página de Textos, com novos materiais: CONVERSANDO SOBRE SEXUALIDADE E DEFICIÊNCIA - UMA OVERDOSE PARA NOSSA PREPOTÊNCIA; UM TSUNAMI EM NOSSO ORGULHO, Escrito por Sonia B. Hoffmann - 11 de agosto de 2010

Corpo Gênero e Sexualidade na experiência da deficiência - Anahi Guedes de Mello e Adriano Henrique Nuernberg

2010-08-12T17:37:00.000-07:00

O pôster "Corpo, Gênero e Sexualidade na Experiência da Deficiência" ganhou primeiro lugar na categoria pôster do Prêmio Lévi-Strauss da Associação Brasileira de Antropologia (ABA). Os resultados estão divulgados também no site da ABA: http://www.abant.org.br/noticias.php?type=premio#542.

Prêmio Lévi-Strauss 2010 – 3ª Edição
Modalidade A (Pôster)
1º. Lugar: Anahi Guedes de Mello e Adriano Henrique Nuernberg
Corpo Gênero e Sexualidade na experiência da deficiência
2º. Lugar: Paloma Karuza Maroni da Silva
Alianças, amizades e rivalidades entre torcidas organizadas de futebol: O caso da IRA Jovem Gama
3º. Lugar: Queise Hellen Luz Ramos
Análise Antropológica sobre a recusa de sangue alogênico por pacientes testemunhas de Jeová
Menção Honrosa: Jaqueline S. Ferraz de Lima
“Amor Eterno”: Notas sobre a dinâmica familiar dos presos membros do PCC

Jogo sobre Aids tem nova versão

2010-08-11T07:47:00.000-07:00

Produzido pela Fiocruz, Zig-Zaids, que pode ser baixado pela internet, fornece a jovens informações sobre o vírus da Aids e doenças sexualmente transmissíveis.

Leia em:

http://www.agencia.fapesp.br/materia/12562/noticias/jogo-sobre-aids-tem-nova-versao.htm

Para fazer download do jogo acesse a página:

www.fiocruz.br/ioc/cgi/cgilua.exe/sys/start.htm?sid=44

Vídeo sobre deficiência e HIV - Africa do Sul

2010-07-26T14:56:00.000-07:00

Caros amigos, Repassamos a indicação da Rosangela Berman Bieler sobre um vídeo que aborda o tema da Deficiência e do HIV/aids. É da África do Sul, tem 22 minutos e é narrado em inglês.

O vídeo conta as histórias de quatro pessoas com deficiência que se reúnem para um evento de afirmação da vida em Oribi George em África do Sul. O filme aborda as relações entre o ser com deficiência e HIV positivo e as experências no acesso aos serviços de HIV, a reabilitação e a informação sobre HIV. http://www.heard.org.za/multimedia/stepping-into-the-unknown

Depoimento de uma “Jurássica” por Mina Regen

2010-07-10T10:34:00.000-07:00

Costumo dizer, brincando, que me considero “jurássica”, quer pelo DNA (Data de Nascimento Antiga); quer por estar casada com o mesmo homem, a quem conheci aos meus 14 anos de idade; quer por nunca ter beijado outro homem, e, mesmo assim, considerar-me feliz e realizada; quer por ainda exercer uma profissão muito pouco valorizada, a Assistência Social, através da qual tenho vivenciado experiências incríveis e que me fizeram crescer como ser humano!

E é sobre uma dessas experiências, que tem ocorrido neste início de milênio, a que me refiro neste depoimento. Nada como voltar ao passado para melhor entender o presente!

No início de minha carreira como Assistente Social, toda a minha formação foi na área da deficiência intelectual, à época denominada deficiência mental. Era uma época em que mães de crianças com autismo eram chamadas de “mães geladeiras” e pais de crianças com deficiência mental eram considerados “neuróticos” e incapazes de educar seus filhos. Porém tive a felicidade de trabalhar ao lado de especialistas de várias áreas, em diversos setores da entidade, em equipes multidisciplinares que discutiam semanalmente os casos avaliados para se chegar a um diagnóstico e encaminhamento, geralmente sob a responsabilidade das Assistentes Sociais. Graças a esta dinâmica, adquiri conhecimentos e uma visão muito ampla, que me permitiu, posteriormente, criar programas inovadores e alçar vôos nunca antes imaginados!

Desde meados da década de 60 a entidade oferecia estágio para médicos que quisessem se especializar em neurologia e psiquiatria infantil, recebendo inclusive profissionais de outros estados. Recebemos um médico que veio do Amazonas com toda a família e que pouco depois foi contratado pela instituição. No final da década de 70, este psiquiatra, um profissional com P maiúsculo, atencioso, prestativo, a quem recorríamos em busca de auxílio quer para atendimento a alguma criança ou a seus pais, apareceu com sintomas estranhos. Ouvia-se pelos corredores um zum-zum-zum! Ele faltava com frequência, emagreceu muito e começou a apresentar umas feridas estranhas na pele! Quase nada se conhecia sobre o que lhe estava acontecendo, ou como a aids era transmitida, motivo pelo qual não tive a coragem de me aproximar ou visitá-lo. Creio que poucos colegas o fizeram. Afastou-se silenciosamente e silenciosamente faleceu, deixando uma jovem esposa e dois filhos pequenos!

A minha vida pessoal e profissional continuou, com grandes mudanças: filhos crescendo, saindo de casa, morando em outros países, casando e me dando netos; saída da instituição, trabalhando em vários projetos voltados ao novo paradigma da inclusão na área das deficiências; e todo esse episódio estava meio esquecido, até que Marta Gil, do Amankay Instituto de Estudos e Pesquisas convidou-me para participar de projetos sobre o tema da interface entre deficiência e aids, juntamente com Fernanda Sodelli.

Esses projetos me permitiram conhecer melhor o universo de pessoas que vivem com HIV/aids, como Beto Volpe, Bia Pacheco, Cida Lemos e outros grandes ativistas que lutam por melhores condições de vida para todas as pessoas vivendo com aids, algumas delas já com deficiência causada por doença oportunista ou em conseqüência dos antiretrovirais. Também possibilitaram a minha aproximação com populações contra as quais tinha algum preconceito, como travestis, transexuais, bem como travar conhecimento com profissionais dedicados nessa área, como Marcos Veltri, Mariana Benny, Caio Westin, Érika Pisaneschi, Andréa Duarte Lins, Ivana Drummond, Marta e Solange do CTA Dr. Sérgio Arouca, e tantos outros que lidam cotidianamente oferecendo acolhimento e apoio a essas pessoas! Agradeço a todos eles pelos novos conhecimentos adquiridos e pelas emoções vivenciadas com suas falas e atitudes! Enfim, sinto que a participação nessa nova área, antes desconhecida, permitiu que me redimisse ante meu amigo, por não ter lhe oferecido um apoio quando mais necessitava! Mina Regen (minaregen@uol.com.br)

Descrição da imagem: Foto de Mina Regen (ao centro) junto com jovens no Evento de João Pessoa.

ONU vai estudar relação entre Aids e leis, Nova York, 02/07/2010

2010-07-09T13:43:00.000-07:00

Comissão do PNUD e do UNAIDS avaliará casos de vários países para verificar como legislação pode ajudar ou dificultar controle da doença - da PrimaPagina

O PNUD e o UNAIDS (Programa Conjunto das Nações Unidas sobre Aids) formaram uma comissão que vai estudar a relação entre legislação e combate ao vírus HIV. O objetivo da Comissão Global sobre HIV e Lei é aprofundar a compreensão sobre como a legislação pode ajudar ou mesmo dificultar o controle da enfermidade, que ainda é a principal causa de morte por doença infecciosa no mundo, de acordo com o Relatório 2010 dos Objetivos de Desenvolvimento do Milênio.

Para tanto, o grupo terá a participação de especialistas em políticas públicas, direitos humanos e legislação de várias partes do mundo. Eles vão dar suas opiniões a respeito do assunto e também ouvir as comunidades de imunodeficientes de vários países para saber como a legislação pode oferecer melhores condições de prevenção e tratamento. “Há muito foi reconhecido que as leis são uma parte crítica de qualquer tipo de resposta ao HIV, seja no aspecto formal, na aplicação da lei ou no acesso à Justiça”, afirma uma nota do PNUD sobre o assunto. “Tudo isso pode ajudar a determinar se as pessoas que vivem com o HIV ou são afetadas por ele podem ter acesso aos serviços, protegeram a si mesmo, e viverem vidas completas com dignidade”.

Cerca de 30 anos após o início da epidemia, cerca de 4 milhões de pessoas estão recebendo tratamento. Uma redução de 17% no número de novas infecções entre 2001 e 2008 sugere que a epidemia já tenha ultrapassado seu ponto mais alto. No entanto, o PNUD estima que 106 países ainda tenham em sua legislação algum tipo de obstáculo para a prevenção e o tratamento da doença. Há casos em que a lei criminaliza os soropositivos, desencorajando as pessoas a fazerem o exame, o que pode elevar o número de infectados. A criminalização de homossexuais, usuários de droga e da prostituição desprotege a proteção de grupos com alto risco de contração da doença. Em alguns países, leis que falham em proteger mulheres do estupro dentro e fora do casamento aumentam a vulnerabilidade delas ao HIV.

Por outro lado, há inúmeros exemplos de como a lei pode contribuir positivamente para a vida dessas pessoas, como direito universal ao tratamento, a proibição da discriminação aos soropositivos no trabalho, na escola e no serviço militar. Os trabalhos da comissão durarão 18 meses. As recomendações do grupo serão anunciadas em dezembro de 2011.

http://www.pnud.org.br/administracao/reportagens/index.php?id01=3508&lay=apu

Quando o silêncio fala ( Abuso sexual na familia) - video produzido pela Rádio Margarida em parceria com a Childhood Brasil

2010-07-07T05:22:00.000-07:00

O vídeo Quando o Silêncio Fala, que faz parte da série Violência Sexual Contra Crianças e Adolescentes, produzido pela Rádio Margarida em parceria com a Childhood Brasil (Instituto WCF-Brasil), retrata o drama de uma adolescente que sofre abuso sexual dentro de sua própria casa. Para aprender ainda mais sobre o tema, em breve você poderá assistir também a vídeoaula, que contém informações importantes sobre abuso sexual. Essa ferramenta serve como apoio didático para que, aliado a história contada no vídeo, educadores e técnicos sociais possam tratar sobre o tema, em salas de aula, instituições ou comunidades.

Clique aqui para ver o filme.

Diferentes vozes por Beto Volpe

2010-06-27T17:32:00.000-07:00

Leia o texto: Diferentes vozes, reflexões de Beto Volpe sobre o Seminário "Ações e reflexões sobre aids e deficiência:diferentes vozes", realizado em 23 e 24 de junho. "Lamentavelmente um compromisso inadiável me furtou o prazer de participar integralmente do seminário Ações e Reflexões sobre AIDS e Deficiências – Diferentes Vozes. Senti como se a tarde desta quinta feira me tivesse sido furtada, tamanho o prazer de ter participado de mais uma ação de sucesso da ONG Amankay, nome da flor favorita de Pachamac, deus inca da Vida. Nada mais apropriado. A Amankay, através do conhecimento, experiência e dedicação de Marta Gil, Nanda Sodelli e Mina Regen, novamente demonstrou alto nível de profissionalismo e profunda sensibilidade na defesa dos direitos da pessoa com deficiência, na defesa da Vida. Assim como a flor favorita de Pachamac.Clique aqui e leia texto na integra.
Descrição da imagem: Foto enviada por Idely Lelot - Beto ao centro, abraçado por Mariana Amato e Tiago Rodrigues, jovens com sindrome de down, todos sorrindo.

Inauguração na Central do Brasil dos serviços de apoio às populações LGBT, religiosos e pessoas vivendo com HIV-Aids

2010-06-27T16:45:00.000-07:00

O Governador do Estado do Rio de Janeiro Sérgio Cabral, o Secretário de Estado de Assistência Social e Direitos Humanos Ricardo Henriques e o Superintendente de Direitos Individuais, Coletivos e Difusos Cláudio Nascimento, Convidam para participar da Cerimônia de Inauguração que acontece : Data: 01 de julho (quinta-feira) , Horário: 15h30min , Local: Praça Cristiano Otoni, S/Nº - Edifício Dom Pedro II - 7º andar (Prédio da Central do Brasil).

Na ocasião estaremos inaugurando o 7º andar para abrigar os seguintes serviços: (1) Centro de Referência e Promoção da Cidadania LGBT da Capital, (2) Disque Estadual de Cidadania LGBT, (3) Núcleo de Monitoramento de Crimes Contra LGBT, (4) Comissão Processante para o Cumpra-se da Lei 3406/00, que pune a homofobia, (5) Conselho Estadual dos Direitos da População LGBT/RJ, (6) Centro de Referência e Promoção da Liberdade Religiosa e Contra a Intolerância, (7) Centro de Referência e Promoção dos Direitos das Pessoas Vivendo com HIV/AIDS e Pessoas Discriminadas Por Outras Doenças, (8) Centro de Formação de Cidadania e Diversidades, (9) Centro de Documentação e Informação LGBT, (10) Gestão Institucional da Superintendência de Direitos Individuais, Coletivos e Difusos da SEASDH e (11) Núcleo do Programa Rio Sem Homofobia.

Informações: 21 -2334-5545/2334-5546/2334-9538/2334-5521

Noticias sobre Seminário - 24 de junho

2010-06-25T17:14:00.000-07:00

Seminário em São Paulo discute aids e deficiência - Agência Aids - 24/06/2010 11h30

São Paulo é palco de mais um debate sobre aids e deficiência. Com o tema “Ações e reflexões sobre aids e deficiência: diferentes vozes” o evento, que começou ontem e termina hoje, tem a participação de pessoas com algum tipo de deficiência desde as mesas redondas até a plateia. A iniciativa é do Instituto de Estudos e Pesquisas Amankay com apoio da Secretaria Estadual de Saúde de São Paulo por meio do Programa Estadual de DST/Aids de São Paulo.

Segundo o blog do evento, o objetivo do seminário é dar voz a diferentes atores e segmentos sociais que trabalham com temas ligados ao HIV/aids e aos diversos tipos de deficiência. O seminário visa relatar iniciativas e projetos de prevenção e tratamento e também estimular reflexões, dando visibilidade a temas ainda cercados por preconceitos e tabus.

A editora executiva da Agência de Notícias da Aids, Roseli Tardelli, participa nesta manhã da mesa “A voz da informação”. O debate, que será coordenado pela jornalista e cadeirante Lia Crespo, conta também com a presença da antropóloga Mariana Dias e do Robson Zamboni que apresentará a metodologia adotada pelo Disque Aids no Estado. Na parte da tarde, será destaque o tema sexualidade como direito e cidadania.

O seminário é a etapa final de um ciclo de palestras que já ocorreram por São Paulo.

Serviço:
“Ações e reflexões sobre aids e deficiência: diferentes vozes”
Quando: 23 e 24 de junho
Onde: Auditório da APAE SP - Rua Loefgren, 2109, Vila Clementino, São Paulo, SP.
Horário: 8h00 às 17h30
Redação Agência de Notícias da Aids

Noticias sobre o Seminário "Ações e reflexões sobre aids e deficiência: diferentes vozes" , que terminou nesta quinta feira

2010-06-25T17:04:00.000-07:00

Programa de DST/Aids do Estado de São Paulo cria grupo de trabalho sobre HIV e deficiência - Materia da Agencia Aids - 24/06/2010 - www.agenciaaids.org.br

Deficiente auditivo Rogério Lamana diz que campanhas publicitárias na TV não são acessíveis aos portadores de deficiências

Terminou nesta quinta-feira o seminário Ações e reflexões sobre aids e deficiência: diferentes vozes. O evento, promovido pelo Instituto Amankay, debateu sexualidade e mostrou ideias sobre prevenção para as pessoas com deficiência. O público-alvo do projeto foram ativistas, gestores e profissionais de saúde. “Estamos atrasados, o diálogo sobre esses temas deveria ter começado há muito tempo”, disse o técnico do Programa Estadual de DST/Aids (PE) de São Paulo Robson Zamboni.

No mês passado, o PE iniciou um grupo de trabalho sobre HIV/aids e deficiências. A ideia é que os participantes estudem e proponham meios para abordar a sexualidade e prevenção das DSTs neste público. Por enquanto, estão nessa iniciativa as ONGs Hipupiara, de São Vicente, e o Instituto Amankay, de São Paulo, mas a participação é aberta para mais instituições.

Na opinião da ativista e deficiente visual Dora Simões, membro da Associação Brasileira de Inclusão, o atraso na discussão do tema ocorre porque a sociedade não entende que pessoas com deficiência têm sexualidade. “Somos tratados como seres iluminados, assexuados. Este é o grande problema, as famílias não debatem o assunto com os portadores de deficiência, é um tabu que gera a falta de informação nestas pessoas”, explicou.

Segundo os participantes do seminário, algumas vezes esta população específica é também alvo de piadas. O deficiente visual André Resende Marques, por exemplo, tem dois filhos e já passou por três casamentos. “Ouço até hoje de algumas pessoas a seguinte expressão: ´olha, o cego faz sexo, tem filhos´. É como se meu histórico de vida fosse incompatível com minha condição.”, disse. Na opinião dele, só é possível falar sobre prevenção e sexualidade quando o tema sexo deixar de ser um tabu para as famílias.

Acessibilidade: Além do preconceito, os portadores de deficiência física ou intelectual não conseguem obter informações sobre sexualidade da mesma forma que a população geral. “As campanhas na TV sobre sexualidade ou prevenção são rápidas demais, as legendas muito pequenas e o intérprete de libras fica num retângulo minúsculo demais, quase impossível de enxergar”, criticou o deficiente auditivo Rogério Lamana.

A portadora de síndrome de down Beatriz Paiva, 33 anos, diz que as pessoas discutem acessibilidade para portadores de deficiência física, mas esquecem a intelectual. “É muito difícil para nós conseguirmos acompanhar uma palestra nos principais eventos, todos falam rápido demais e quase não usam imagens ou fotos. Nosso ritmo de raciocínio é diferente”, comentou.

Ela faz parte da ONG Carpe Diem e desenvolve com a organização um manual de acessibilidade. A ideia é fornecer dicas para organizadores de eventos, incluindo os de sexualidade ou prevenção, sobre como abordar os assuntos de forma que todos possam acompanhar as palestras. Por enquanto, a organização busca patrocinadores para a iniciativa. Beatriz pede ainda aos idealizadores de projetos sobre sexualidade e prevenção nessa população específica não forneçam apenas informações, mas permitam que as pessoas portadoras de algum tipo de deficiência participem da elaboração de propostas.

Rodrigo Vasconcellos

Dica de Entrevista: Instituto Amankay - http://www.amankay.org.br/ - E-mail: amankay@amankay.org.br

ONG Carpe Diem - Tel.: (0XX11) 5093-1888 - Site: www.carpediem.org.br

Programa Estadual de DST/Aids - Assessoria de Imprensa Tel.: (0XX11) 5087-9835

Seminário começa amanhã, no Instituto APAE,em São Paulo

2010-06-22T04:57:00.001-07:00

O Seminário " Ações e reflexões sobre aids e deficiência: diferentes vozes" começa amanhã , 23 de junho. As inscrições estão encerradas. Acompanhe os temas e reflexões pelo nosso blog.
Abraços
Equipe Amankay

Médica sul-africana distribui "camisinhas antiestupro" em cidades da Copa

2010-06-21T12:04:00.000-07:00

COLABORAÇÃO PARA A FOLHA

Quando tinha apenas 20 anos e era uma médica iniciante, a sul-africana Sonnet Ehlers prestou atendimento a uma vítima de estupro que, desolada, lhe disse: "Se ao menos eu tivesse dentes lá embaixo". Certa de algo tinha de ser feito para proteger as mulheres vítimas de estupro em vários países, 40 anos depois Ehlers lançou a Rape-aXe, uma camisinha antiestupro.

Trata-se de uma camisinha de látex que, internamente, contém "dentes" afiados. Ela deve ser usada como um absorvente interno e, no caso de um agressor tentar cometer o estupro, os "dentes" aderem ao pênis, causando grande desconforto, e só pode ser removido cirurgicamente, explica o site da médica.

Leia matéria na integra

Leia na coluna de Beto Volpe o artigo "A oitava cor" sobre a Parada do Orgulho LGBT

2010-06-20T11:30:00.000-07:00

Leia e fique encantada/o com as palavras de Beto Volpe sobre a Parada do Orgulho LGBT, que aconteceu em São Paulo, no ultimo domingo, 06 de junho.
"A tarde ensolarada continuava agitada, entre drinques e beijos, de repente: uma cadeira de rodas gigantesca (imagem ao lado)! A exclusão da exclusão estava ali, desfilando ares megalômanos de acordo com o tamanho do problema apresentado. O mesmo com um trio que jogava o foco para a questão dos idosos e idosas LGBT. E outros que vieram representando os movimentos sociais. Um trio de sindicato, outro, outro... Pessoal, é impressão minha ou mudou tudo? Essa pergunta estava estampada nos olhos vidrados de todos e, subito, acabou a música! ... "

Leia o artigo na integra na parte da coluna de Beto Volpe, aqui mesmo em nosso blog.

Descrição da imagem: cadeira de rodas gigante, com bandeiras verde e amarela e uma pessoa cadeirante sentada nesta cadeira. Diversas pessoas ao redor. Uma placa com as palavras: vamos torcer pela nosso vitória.

Foto enviada por Reinaldo Bulgarelli

Inscrições encerradas para o Seminário: “Ações e reflexões sobre Aids e deficiência: diferentes vozes” :23 e 24 de junho de 2010

2010-06-16T08:39:00.000-07:00

Inscrições encerradas!
O seminário visa estimular reflexões, dando visibilidade a temas ainda cercados por preconceitos e falta de informação, através de depoimentos de pessoas com deficiência e estudiosos.

Atrações culturais: Oficina dos Menestréis (dia 23) e Dança com jovens do Grupo Socioeducativo da APAE SP (dia 24).

O seminário é a etapa final do projeto de mesmo nome, coordenado pelo Amankay Instituto de Estudos e Pesquisas, com o apoio do Centro de Referência e Treinamento DST/Aids (Coordenação Estadual DST/Aids) da Secretaria de Saúde do Estado de São Paulo e com as parcerias do Instituto APAE de São Paulo, Associação para Valorização de Pessoas com Deficiência (AVAPE), Casa de Cultura do Itaim Paulista da Prefeitura de São Paulo, Casa de Cultura de Santo Amaro, CECCO Santo Amaro Centro de Convivência e Cooperativa, Rede Atitude, Semina Educativa, Oficina dos Menestréis, Fernando Lúcio Viagens e Turismo e HGN Gestão Empresarial.
As vagas são limitadas.
Visite o blog:www.aidsedeficiencia2010.blogspot.com

Serviço: Número de participantes: 200

Horário: 8h00 às 17h30. Local: Auditório do Instituto APAE de São Paulo, Rua Loefgren, 2109, Vila Clementino, São Paulo, SP.

Audiodescrição (acessibilidade para pessoas com deficiência visual e intelectual): Lívia Motta

Tradução/interpretação da Educalibras

Entrega de Certificado

Decreto do presidente Lula institui o 17 de Maio como Dia Nacional de Combate à Homofobia

2010-06-09T13:44:00.000-07:00

Agora é oficial. 17 de maio é o Dia Nacional de Combate à Homofobia. A data foi instituída pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva em decreto publicado na sexta-feira (4), no Diário Oficial da União. Garantir a igualdade de tratamento a todas as pessoas e enfrentar todos os tipos de preconceito é uma das principais bandeiras dos direitos humanos. (08/06/2010). Leia notícia na integra em www.presidencia.gov.br/sedh

Seminário: “Ações e reflexões sobre aids e deficiência: diferentes vozes”

2010-05-30T07:45:00.000-07:00

Imagem: Grupo de pessoas simbolizando a Diversidade: homens, mulheres, crianças, com e sem deficiência. Passam a idéia de movimento. Estão retratadas em diversos tons de vermelho, cor que simboliza a luta contra a aids, mostrando que estão unidas em torno desta bandeira; ao mesmo tempo, têm diferentes identidades. Sob o grupo, o nome do projeto: Ações e reflexões sobre aids e deficiência: diferentes vozes. O laço vermelho aparece entre as palavras "diferentes vozes".

Press release: Seminário: “Ações e reflexões sobre aids e deficiência: diferentes vozes”

Acontece dias 23 e 24 de junho de 2010, no auditório do Instituto APAE de São Paulo, à Rua Loefgren, 2109, no bairro de Vila Clementino, na cidade de São Paulo (SP).

O objetivo do evento é dar voz a diferentes atores e segmentos sociais que trabalham com temas ligados ao HIV/aids e aos diversos tipos de deficiência. O seminário visa relatar iniciativas e projetos de prevenção e tratamento e também estimular reflexões, dando visibilidade a temas ainda cercados por preconceitos e tabus.

O seminário é a etapa final do projeto de mesmo nome, coordenado pelo Amankay Instituto de Estudos e Pesquisas, com o apoio do Centro de Referência e Treinamento DST/Aids (Coordenação Estadual DST/Aids) da Secretaria de Saúde do Estado de São Paulo e com as parcerias do Instituto APAE de São Paulo, Associação para Valorização de Pessoas com Deficiência (AVAPE), Casa de Cultura do Itaim Paulista da Prefeitura de São Paulo, Casa de Cultura de Santo Amaro, CECCO Santo Amaro Centro de Convivência e Cooperativa, Rede Atitude e tradução/interpretação da Educalibras. As vagas são limitadas.

As inscrições devem ser feitas até 18 de junho, no site da APAE SP: www.apaesp.org.br

A APAE SP está investindo na acessibilidade de seu site; lamentamos eventuais inconvenientes.

Visite o blog: http://www.aidsedeficiencia2010.blogspot.com/

Serviço

Inscrições gratuitas e limitadas

Número de participantes: 200

Horário: 8h00 às 17h30

Inscrições apenas através do site: www.apaesp.org.br

Haverá intérprete de Libras

Haverá entrega de Certificado

A Moda em Baixa - moda para pessoas com nanismo

2010-05-29T13:01:00.000-07:00

Em nossas andanças pela Net a procura de matérias interessantes para nosso blog conhecemos o projeto “A Moda está em Baixa”.

Idealizado por Carina Casuscelli, tem o objetivo de trazer uma nova opção no mercado de moda para portadores de necessidades especiais, no caso o nanismo.

O blog é super legal, visite http://amodaestaembaixa.blogspot.com/

Para saber mais , entre em contato: projetomultisinais@uol.com.br

Dicas de Nanda Sodelli, Mina Regen e Marta Gil

Imunidade natural contra HIV

2010-05-28T17:29:00.000-07:00

Divulgação Científica - 6/5/2010 - Agência FAPESP

Quando alguém é infectado com o vírus HIV, é geralmente uma questão de tempo até que desenvolva Aids – período que pode ser ampliado com a introdução de tratamento medicamentoso, especialmente nos estágios iniciais da infecção.

Mas há um pequeno número de indivíduos que, mesmo exposto ao vírus, leva muito tempo para apresentar sintomas. E, em alguns casos, a doença simplesmente não se desenvolve.

Na década de 1990, pesquisadores mostraram que, entre aqueles que são naturalmente imunes ao HIV – que representam 1 em cada 200 infectados –, uma grande parte carregava um gene específico, denominado HLA B57. Agora, um grupo de pesquisadores nos Estados Unidos revelou um novo fator que contribui para a capacidade desse gene em conferir imunidade.

O estudo é destaque na edição desta quinta-feira (6/5) da revista Nature. O grupo, liderado pelos professores Arup Chakraborty, do Instituto de Tecnologia de Massachusetts, e Bruce Walker, do Instituto Médico Howard Hughes, descobriu que a presença do HLA B57 faz com que o organismo produza mais linfócitos T – glóbulos brancos que atuam na proteção contra infecções.

Pessoas com o gene têm um número maior de linfócitos T, que se grudam fortemente com mais pedaços do HIV do que aqueles que não têm o gene. Isso aumenta as chances de os linfócitos reconhecerem células que expressam as proteínas do vírus, incluindo versões mutantes que surgiram durante a infecção.

Esse efeito contribui para o controle maior da infecção pelo HIV (e por qualquer outro tipo de vírus que evolua rapidamente), mas também torna as pessoas mais suscetíveis a doenças autoimunes, nas quais os linfócitos T atacam as próprias células do organismo.

“A descoberta poderá ajudar pesquisadores a desenvolver vacinas que provoquem a mesma resposta ao HIV que ocorre naqueles que têm o gene HLA B57. O HIV está se revelando lentamente. Essa descoberta representa outro ponto em nosso favor na luta contra o vírus, mas ainda temos um caminho muito longo pela frente”, disse Walker.

“Esse é um estudo notável, que começou com uma observação clínica, integrou observações experimentais, gerou um modelo valioso e derivou desse modelo um conhecimento profundo do comportamento do sistema imunológico humano. Raramente alguém tem a oportunidade de ler um artigo que expande tão grandemente o conhecimento humano”, disse David Baltimore, professor de biologia do Instituto de Tecnologia da Califórnia e ganhador do Nobel de Medicina e Fisiologia em 1975.

O artigo Effects of thymic selection of the T-cell repertoire on HLA class I-associated control of HIV infection (DOI:10.1038/nature08997), de Arup Chakraborty e outros, pode ser lido por assinantes da Nature em www.nature.com.

Fonte: http://www.agencia.fapesp.br/materia/12140/divulgacao-cientifica/imunidade-natural-contra-hiv.htm

Governo Federal cria ouvidoria para população e grupos em situação de vulnerabilidade social / SEDH - DISQUE 100

2010-05-28T17:06:00.000-07:00

OUVIDORIA-GERAL DA CIDADANIA

Criada pelo Governo Federal, Ouvidoria-Geral da Cidadania vai atender população LGBT, CRIANÇAS, IDOSOS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIAS E GRUPOS EM SITUAÇÃO DE VULNERABILIDADE SOCIAL

Já está em funcionamento a Ouvidoria-Geral da Cidadania, órgão de assistência direta e imediata da Secretaria Especial dos Direitos Humanos da Presidência da República. Seu principal objetivo é exercer as funções de ouvidoria de vários segmentos da sociedade como a população LGBT, crianças, idosos, pessoas com deficiência e grupos sociais vulneráveis em geral.

Qualquer pessoa pode e deve usar a Ouvidoria para relatar casos de discriminação. O novo órgão fica em Brasília, na Esplanada dos Ministérios, Bloco T, Sala 214, no Edifício Sede do Ministério da Justiça. Os telefones de lá são (61) 2025-3116 (61) 2025-3116 / 9825 / 3908. O fax é (61) 3321.1565 e o e-mail ouvidoria@sedh.gov.br.

A Ouvidoria foi criada para ser um órgão de ligação entre a cidadania e o Poder Público. Seu objetivo é oferecer informações e sempre estar atenta às críticas, denúncias, reclamações e sugestões dos cidadãos e dar continuidade a elas conforme suas especificidades.

SEDH - Disque 100 capacita equipe para o atendimento de denúncias 11/05/2010

O Disque Denúncia Nacional - Disque 100, serviço coordenado pela Secretaria de Direitos Humanos da Presidência da República (SDH/PR), realiza nesta quarta (12) e quinta-feira (13), em Brasília (DF), capacitação de novos profissionais que atuarão no recebimento, encaminhamento e monitoramento das denúncias de violência contra crianças e adolescentes. Cerca de 40 pessoas participarão de palestras, debates, oficinas temáticas e treinamento.

O objetivo é preparar novos profissionais para atuarem no Disque 100, garantindo a qualidade do serviço prestado. “Essa capacitação apresenta como norte o paradigma do acolhimento da denúncia, cujo foco dos procedimentos está na proteção de crianças e adolescentes”, explica Leila Paiva coordenadora do Programa Nacional de Enfrentamento da Violência Sexual contra Crianças e Adolescentes.

Além de receber denúncias contra crianças e adolescentes, o Disque encaminha a denúncia para a rede de proteção e responsabilização e monitora as providências adotadas pelas autoridades competentes do município ou do estado.

Em sete anos, são mais de 123 mil denúncias e mais de 2,4 milhões de ligações atendidas pelo Disque Denúncia Nacional. Até abril de 2010, o Disque 100 realizou 54.513 atendimentos e recebeu e encaminhou 8.799 denúncias.

Conheça o Disque 100 - O serviço funciona diariamente das 8h às 22h, inclusive nos fins de semana e feriados. A ligação é gratuita e o usuário não precisa se identificar. O serviço é executado pela SDH em parceria com a Petrobras e o Centro de Referência, Estudos e Ações sobre Crianças e Adolescentes (Cecria).

http://www.presidencia.gov.br/estrutura_presidencia/sedh/noticias/ultimas_noticias/MySQLNoticia.2010-05-11.2306
Fonte: http://infoativodefnet.blogspot.com

Saúde amplia financiamento para eventos nacionais e regionais sobre DST, aids e hepatites virais

2010-05-27T05:34:00.000-07:00

Já estão abertas as inscrições para o financiamento de eventos sobre aids, outras doenças sexualmente transmissíveis e hepatites virais, a serem realizados no segundo semestre de 2010. Será destinado R$ 1 milhão para a iniciativa – R$ 300 mil a mais do que a verba destinada na última seleção. O recurso é destinado apenas para organizações não governamentais que tiverem propostas nacionais ou regionais na área. O edital está disponível em www.aids.gov.br/selecaopublica. A seleção termina no dia 11 de junho e o resultado será divulgado em 1º de julho.

O valor máximo, por projeto, é de até R$ 70 mil para iniciativas de abrangência nacional e de até R$ 40 mil para ações de âmbito regional. As propostas serão avaliadas com base em nove critérios. Entre eles, o histórico do evento, priorizando os que já tiveram edições anteriores; o histórico do trabalho da organização proponente na temática DST/aids e hepatites virais; abrangência geográfica do evento; e público-alvo.

Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais

Unidade de Articulação com a Sociedade Civil e Direitos Humanos
Telefone: (61) 3306-7084 (61) 3306-7084 (61) 3306-7084 (61) 3306-7084
Fax: (61) 3306-7532/ E-mail: scdh@aids.gov.br

Seminário: “Ações e reflexões sobre aids e deficiência: diferentes vozes”

2010-05-24T17:12:00.000-07:00

O seminário “Ações e reflexões sobre aids e deficiência: diferentes vozes" será realizado dias 23 e 24 de junho próximo, no auditório do Instituto APAE de São Paulo, à Rua Loefgren, 2109, no bairro de Vila Clementino, na cidade de São Paulo (SP).

O objetivo do evento é dar voz a diferentes atores e segmentos sociais que trabalham com temas ligados ao HIV/aids e deficiência, visando relatar iniciativas e projetos de prevenção e tratamento e também estimular reflexões, dando visibilidade a temas ainda cercados por preconceitos e tabus.

Dificuldades para obter informações corretas sobre métodos contraceptivos, prevenção de doenças sexualmente transmissíveis, especialmente a aids, ter interlocutores em quem confiar e conhecer seus direitos sexuais e reprodutivos são alguns dos fatores de vulnerabilidade das pessoas com deficiência.

Dois encontros realizados nas Zonas Leste e Sul da cidade de São Paulo contribuíram para construir um espaço de diálogo que envolveu conselhos de saúde, de defesa dos direitos das pessoas com deficiência, conselhos tutelares, entidades sociais e órgãos públicos das áreas da saúde, educação, promoção social, além da sociedade civil organizada, universidades, formadores de opinião, meios de comunicação e outros.

Serviço
Inscrições gratuitas
Número de participantes: 200
Inscrições apenas através do site: www.apaesp.org.br
Haverá intérprete de Libras
Haverá entrega de Certificado

"Na Minha Cadeira Ou Na Tua?" é um relato autobiográfico da gaúcha Juliana Carvalho, que se tornou paraplégica após uma inflamação da medula aos 19 anos.

2010-05-23T06:53:00.000-07:00

Leia abaixo um trecho do livro de "Na Minha Cadeira Ou Na Tua?", que estamos divulgando na parte de "Sugestão de livros" :

Brasília, 30 de novembro de 2005: Tenho tantas coisas pra contar, vamos por partes, como nosso amigo Jack:

1) Segunda-feira passada rolou uma reunião na sala de convivência com Joãozinho Trinta. Estamos organizando uma ala de cadeirantes pra desfilar no carnaval pela Vila Isabel, no Rio. Fala sério! Quinta-feira vai ter uma reunião com o diretor do Centro de Reabilitação pra ver se tem como hospedar a pacientada na sede do Rio. A escola vai dar as fantasias, coisa simples, e cada um entra com sua passagem. Tenho que ir! Imagina, desfilar na avenida! Beta, se você estiver aí no Rio: quero pouso. Também preciso de um acompanhante, alguém se candidata? A fantasia sai por conta da escola. Bah, estou emocionada com essa possibilidade. Assim que eu chegar em Porto tenho que me organizar pra tirar minhas férias no período carnavalesco.

2) Dei beijo de novo naquele tetra infeliz. Primeiro no banheiro, tipo filme, aquele beijo que a gente larga a escova de dente e beija com a boca suja de pasta mesmo. Depois fiz uma visita noturna na padiola alheia. Deus o livro! Que guri tesudo. Mas também não vale o prato que come. Pega tudo. O ruim é que alguém nos viu e no dia seguinte todo mundo estava sabendo. Paciência. Passei a ficha pra uma amiga, que no dia seguinte fez bom uso do rapaz. Concordamos que ele é um tesão. Definitivamente.

3) Ontem fiz investidas na ala pediátrica. Onde vou parar? Mas tem um bebê tão fofinho. Uma peste. Já combinei que vou casar com a criança assim que ele for maior de idade. Não faço nada ainda porque é crime.

4) Acho que vou investir num peão de Barretos que caiu do touro Bandido, quebrou a coluna e se internou faz pouco aqui. Na verdade, ele caiu de moto, e como tem a minha idade, não é crime.

5) O tesudo vai embora amanhã fazer uma cirurgia na bunda. Está com uma escara que não fecha, tadinho. A enfermaria vai perder um pouco da graça.

fonte: http://www1.folha.uol.com.br/folha/livrariadafolha/ult10082u719533.shtml

Beleza sem fronteiras - Vereadora alagoana Thayse Guedes

2010-05-23T06:42:00.000-07:00

Acesse o site de Chico Brandão e veja as fotos primorosas que ele fez da Vereadora alagoana Thayse Guedes, que apresenta uma importante atuação política.
O ensaio "Beleza sem fronteiras" mostra a beleza desta morena de cabelos longos, amputada de braços e pernas.
http://www.chicobrandao.com.br/galeria/?vQtde=35&vPagina=1&vCod=2785#2785/tha0198.jpg
Foto de Thayse, encostada na roda da cadeira de rodas, camiseta branca, shorts jeans, cabelos longos, sorrindo.

Viver a Vida por Lilia Pinto Martins

2010-05-20T14:50:00.000-07:00

Tenho acompanhado as discussões sobre a novela "Viver a Vida" . Acho que a novela teve realmente o papel de levantar a questão da deficiência dentro de um novo parâmetro, que é o da diversidade humana.Esta é uma posição pioneira, e claramente percebida ao longo dos vários depoimentos, abordando situações dentro deste largo espectro da diversidade humana. Ponto muito positivo, que tem a ver com a concepção atual para a deficiência.

Outro ponto importante, foi apresentar a deficiência em suas reais dimensões, graças, muito especialmente, à consultoria prestada pela Flávia Cintra que não deixou a novela resvalar para um campo perigoso e tentador, de colocar a "superação" como sinonimo de "cura". A personagem Luciana sentou e permaneceu na cadeira de rodas até o final da novela, escapando dos costumeiros "milagres" que acontecem para um final feliz. Este final "feliz" pode acontecer em cima da situação da própria deficiência, e isto eu considero um ponto importantíssimo. Quer dizer, a pessoa, passando por uma crise, como a deficiência é na vida de uma pessoa (como outras tantas crises que passamos), pode ir processando as perdas que a situação provoca e ir encontrando recursos para caminhar, direcionar-se para seus desejos, interesses e opções de vida.

Não é este o sentido de vida independente? Que a pessoa, mesmo com as limitações mais severas, encontre seu caminho, dentro daquilo que deseja para si mesma? Eu acho que qualquer crise em nossas vidas (e a instalação de uma deficiência é uma crise) tem este poder de levar as pessoas para novas direções, tanto num sentido positivo, quanto negativo. Isto é, a pessoa pode elaborar a crise de um modo construtivo, ou não. Depende de sua história de vida e dos recursos que tenha estruturado internamente. No caso da Luciana, ela contou, como pessoa, com os recursos que ela possuia, e que permitiram uma condição de dar continuidade a seus projetos de vida. Não há nada de heróico nisto. Depende da capacidade das pessoas de "viver a vida", dentro das mais diversas condições que a vida oferece.

Lilia Pinto Martins - Presidente do CVI-Rio -http://www.cvi-rio.org.br/

Avós africanas distantes do estereótipo -Movimento de Avós Africanas, criado para cobrar assistência estatal e defender seus direitos e sua contribuição na luta contra o HIV/aids

2010-05-17T06:49:00.000-07:00

Manzini, Suazilândia, 14/5/2010 – “A África não pode sobreviver sem nós”, diz o slogan do Movimento de Avós Africanas, criado para cobrar assistência estatal e defender seus direitos e sua contribuição na luta contra o HIV/aids. “Queremos independência econômica para ajudar nossas famílias”, disse Judith Simelane, de 90 anos, enquanto lia a chamada declaração de Manzini, que marcou o nascimento dessa organização.
Os cinco filhos de Freda Shabangu morreram e ela teve de cuidar de seus 12 netos. A mulher, de 70 anos, tem de atender as necessidades familiares com a magra ajuda que recebe do Estado, equivalente a US$ 80 a cada três meses. “Estou contente. Pela primeira vez as avós falam de seus problemas”, disse à IPS. Duas em cada três pessoas com o vírus da deficiência imunológica humana (HIV) no mundo vivem na África subsaariana. Os avós, especialmente as avós, se encarregam das crianças doentes e de criar os netos.
A maioria dos Estados africanos destina muito pouco, ou nenhum, recurso para que a assistência social atenda a situação dos portadores do HIV, causador da aids. As avós tampouco recebem reconhecimento por sua ajuda na luta contra a enfermidade. “Precisamos de recursos para saber como encabeçar famílias saudáveis e ajudarmos umas às outras”, disse Simelane. “Queremos mais capacitação em educação sobre HIV/aids, criação de crianças órfãs, atenção médica, alfabetização e gestão econômica”, acrescentou.

Leia matéria completa

Você sabe o que é devotee? Atração sexual pela deficiência.

2010-05-13T17:15:00.000-07:00

Você sabe o que é devotee? Atração sexual pela deficiência.
A jornalista Lia Crespo fala sobre o assunto e sua interface com a sexualidade das pessoas com deficiência.
Leia

O blog Mão na Roda publica lista de motéis brasileiros adaptados

2010-05-13T12:32:00.000-07:00

No blog Mão na Roda: o guia de sobrevivência do cadeirante cidadão, Eduardo Camara publicou uma lista de motéis adaptados: " Já fizemos a lista de táxis acessíveis do Brasil, e agora montamos uma dos motéis adaptados para cadeirantes! A lista ainda é pequena, mas com a ajuda de VOCÊS, ela pode ficar beeeem maior", diz Eduardo.
Acesse a matéria quinta-feira, 25 de março de 2010

'Minha filha fortaleceu meu gosto pela vida', diz mãe cadeirante

2010-05-10T10:11:00.000-07:00

Segundo fisiatra, mulheres com lesão medular têm gravidez normal. Elas contam como enfrentaram desafios na criação de seus filhos. Nathália Duarte Do G1, em São Paulo (09/05/2010)

“Ser mãe cadeirante não é difícil. Difícil é ser mãe.” É assim que Carolina Ignarra, 31 anos, cadeirante desde os 22, define com naturalidade sua condição. Ela é mãe da pequena Clara, hoje com 4 anos.

“Sofri um acidente de moto em 2001 e tive uma lesão medular irreversível. Por isso fiquei paraplégica. Quando cheguei ao hospital de reabilitação, minha primeira grande dúvida era se poderia ter filhos. Sempre adorei crianças, dava aulas de natação para bebês”, diz Carolina, que se formou em educação física e hoje é consultora de inclusão.

A resposta positiva que Carolina teve de seu médico sobre a possibilidade de ser mãe vale, de forma geral, para toda mulher com lesão medular. “Ela pode manter relações sexuais, engravidar, parir e amamentar normalmente. É claro que existem particularidades, alguns cuidados especiais que devem ser tomados, mas a gravidez é natural. A lesão restringe a mobilidade, mas a mulher não está impedida de ter inclusive um parto normal”, diz Therezinha Rosane Chamlian, fisiatra da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) e diretora do Lar Escola São Francisco, em São Paulo.

Carolina viveu com naturalidade essa etapa importante de sua vida, mas conta que as mães que não são cadeirantes têm curiosidade sobre a deficiência. “Sempre digo que é mais difícil ser mãe do que ser mãe cadeirante. As dificuldades que encontramos na maternidade são o entrosamento com o marido, ter certeza do que está certo ou errado e os valores que vamos deixar para os nossos filhos. Minhas dificuldades são as mesmas que as de outras mães.”

Particularidades: Depois de uma lesão medular, segundo Therezinha, a mulher passa por uma fase de choque medular, que pode durar dias, semanas e até meses. Neste período, ela sofre com a ausência de menstruação, causada pelas alterações hormonais consequentes da lesão medular. “Passada essa fase, a mulher volta a menstruar, o ciclo se normaliza e ela está apta a engravidar”, afirma a fisiatra.

À medida que a gravidez evolui, a barriga cresce, o peso aumenta e a mulher cadeirante tem uma redução ainda maior na mobilidade. “Ela terá os sintomas comuns da gravidez, como cansaço, inchaço, e, além de fazer seu pré-natal com um obstetra, recomenda-se que a mãe cadeirante seja acompanhada por um fisiatra.”

O fisiatra, trabalhando em parceria com o obstetra, vai ajudar a resolver problemas mais comuns em mulheres cadeirantes, como rigidez nas pernas, aumento do risco de feridas na pele, risco de trombose e infecções urinárias.

Realização : Carolina se diz tão especial quanto qualquer outra mãe, mas, por muitas vezes teve que enfrentar desafios diferentes. “Quando eu e meu marido decidimos ter um filho, conversamos com meus pais e pedimos para ficar o primeiro ano da criança na casa deles. Não sabia como seria cuidar do bebê. Tinha medo”, conta.

Os pais de Carolina apoiaram a ideia, e aí começou o aprendizado. Quando Clara completou 1 ano, e já andava, Carol e o marido se mudaram para a própria casa. “No começo, o banho foi muito difícil, mas fizemos com que esse momento fosse da Clara com meu marido.”

Cleide Souza, 49 anos, foi mãe solteira e teve que enfrentar sozinha alguns momentos difíceis na criação do filho. Ela era jogadora de basquete na adolescência e, ao trincar a coluna, aos 17 anos, teve uma lesão medular que paralisou suas pernas. “Sempre quis ter um filho, foi meu grande sonho, e minha deficiência não me impediu. Hoje meu filho está com 16 anos”, diz.

A gravidez, segundo Cleide, não teve problemas. "Minha primeira grande dificuldade foi quando meu filho começou a andar. Ele saía correndo e eu não conseguia segui-lo. Mas Deus vai mostrando os caminhos.”

Cleide aprendeu a controlar o filho com muita conversa e “olho no olho”, mesmo quando Waltinho tinha apenas 2 anos. E a criança se adaptou.

Clara também se adaptou e lida com naturalidade com a deficiência da mãe, Carolina. “Na primeira festa da escola a que fui, tive receio de como seria recebida. Mas Clara trata minha deficiência com muita naturalidade, admira, conta para os amigos que a mãe anda em uma cadeira de rodas, então foi mais fácil. Ela é uma criança madura e me iguala na sociedade. As crianças não enxergam a diferença como algo ruim.”

Sentido da vida: Ser mãe é uma realização de muitas mulheres. E para Carolina, com ou sem deficiência, a conquista é igual. “É um amor incondicional. Eu vivo uma deficiência e a aceitação inicial é sempre difícil, mas minha vida ganhou muito mais sentido com a chegada da Clara. Se passou pela minha cabeça não ser feliz por causa da cadeira de rodas, isso não passa mais. Ela fortalece meu gosto pela vida”, afirma.

“Sem dúvida, meu filho foi uma grande força para mim. Nesses anos todos, quando vinha o desânimo, a vontade de parar, eu sabia que ele dependia de mim, e por isso eu tinha que ter coragem. De repente você não sente mais dor, não sente vontade de desistir. Ele é a razão da minha luta”, diz Cleide.

http://g1.globo.com/especiais/dia-das-maes/noticia/2010/05/minha-filha-fortaleceu-meu-gosto-pela-vida-diz-mae-cadeirante.html

Falta de medicamentos do coquetel - manifestação em Sampa : Beto Volpe

2010-05-01T15:36:00.000-07:00

Após nove merecidas horas de sono tenho condições de compartilhar minhas impressões sobre a manifestação ocorrida em Sampa e a conseqüente reunião entre ativistas e gestores na sede da Secretaria Estadual de Saúde.

Sinceramente, a mais impactante manifestação que já tive o (des) prazer de participar no movimento de AIDS. Muita gente e, apesar da falta de um equipamento de som adequado, muito barulho. Não havia transeunte que não olhasse com reflexão dentro do complexo das Clinicas para aquelas pessoas que com paixão e desespero gritavam pela Vida. Foi muito fortalecedor ver (quase) todos e todas por lá, (quase) todo mundo apitando, gritando com garra, amarrando-se uns aos outros em correntes enormes, (quase) todo mundo morrendo no gramado em frente à Secretaria de Saúde. Muito, muito legal ver que não choveu e que o arco íris lá estava presente não no céu, mas em forma de bandeiras e de ativistas solidários pela causa. Lá em cima, pelas janelas podiam ser vistos vultos que se escondiam atrás das persianas. E a auspiciosa e sempre bem vinda presença maciça da imprensa, demonstrando um interesse que eu não via há tempos. Novamente, um fato negativo pode ter um potencial positivo muito superior: todos os profissionais de saúde e da mídia, pacientes e familiares, motoristas e pedestres tiveram uma terrível verdade escancarada à sua frente: A EPIDEMIA DE AIDS NÃO ESTÁ SOB CONTROLE !!! NÃO É NADA FÁCIL VIVER COM HIV, APESAR DOS AVANÇOS !!!

Tamanha força na manifestação e visibilidade na mídia provocou reunião entre membros do Fórum ONG/AIDS SP, RNP+SP, Cidadãs PositHIVas, PE DST/AIDS-SP e a chefe de gabinete da secretaria, Dra. Iracema, pediatra desde antanho e sua equipe. Nenhum representante do Congresso Nacional Africano esteve presente. O PE procurou descaracterizar a parcela estadual nessa responsabilidade e atribuiu ao MS todo o ônus pelo desabastecimento e disse que não havia problemas de logística na FURP (fundação estadual responsável pela logística de medicamentos no estado de SP), sendo contradito pela própria Dra. Iracema quase ao final da reunião quando a mesma disse que “tínhamos como responsável pelo almoxarifado uma pessoa com muita experiência em medicamentos e pouca em logística e agora acho que resolvemos colocando uma pessoa com experiência em logística e não em medicamentos” SIC , SIC, SIC !!!!!!!!!!!! !!!!!!!! Reflexão do movimento na mesma hora: “Não dá pra ser os dois ao mesmo tempo?” Igualmente a Chefe de Gabinete dos Lábios de Mel assumiu a responsabilidade pela FALTA de medicamentos obtidos por via judicial. Detalhe: quem entra na Justiça normalmente não tem muitos cartuchos para queimar, então esses casos são passíveis de MORTE IMINENTE.

Foi consenso, também entre os gestores, que a situação é extremamente grave e por esse motivo a CNAIDS teria aprovado carta ao MS recomendando ações para aperfeiçoar a administração da área farmacêutica. O PE defendeu a fabricação nacional como solução para os problemas. Novamente fui na contramão da maioria, APESAR DE CONCEITUALMENTE SER TOTALMENTE A FAVOR. Alguém que me lê agora realmente acredita que temos seriedade na gestão em Saúde? Pois então... Sustentabilidade técnica e financeira para tal temos, mas nos falta a política. Não foi isso que tanto nos ensinaram nos seminários de sustentabilidade? ?? Continuo com meu lema ‘Quebra de Patentes Já Já’, quando tivermos maturidade na gestão. Enfim, foi informado ao final da reunião que havia chegado o Acabavir, ops, Abacavir em Brasília e que no prazo máximo de uma semana ele estaria disponibilizado aos estados (diferente mente do informe passado por Simoni de que sexta feira já estaria por aqui). E que está declarada situação de guerra para que cheguem o mais rapidamente possível aos municípios e para tal seria marcada reunião de emergência com as DRSs. Ao final, Dra. Iracema disse que “todos têm culpa”, afirmação que foi rechaçada pois “cachorro que tem dois donos morre de fome e onde todos têm culpa, ninguém é responsabilizado” , sendo sugerido pelo movimento social que tanto a Secretaria quanto o Conselho Estadual de Saúde apurem responsabilidades e cuidem para que isso não mais aconteça.

Foi reflexão e consenso entre o movimento social que temos nossa parcela, pois sabíamos desde o ano passado da ameaça e nada havíamos feito para que isso fosse evitado ou minimizado. Outra coisa: entrando para a reunião fui abordado por um co-infectado HIV/HCV que pediu que eu falasse sobre a situação do pessoal de hepatites que também estaria sendo afetado. Apesar de ter tocado no assunto ao final da reunião, conversei com o senhor que havia me abordado e disse que o movimento de hepatites deveria estar ali também. Pergunto: foi feita essa articulação? Se não nos víamos no mesmo barco, agora estamos no mesmo departamento. É prudente coordenar ações para um não tocar o barco a bombordo enquanto o outro toca a estibordo. Em conversas após a reunião alguns ativistas foram favoráveis a uma IMENSA manifestação durante o Congresso de Prevenção, afinal, estaremos no lugar certo, na hora exata e com toda a razão ao nosso lado.

Beto Volpe
Hipupiara

El Instituto Nacional de las Mujeres (Inmujeres) lanzó, junto a INJU, la ANEP y la Fundación Braille, dos guías didácticas para adolescentes con temas referidos a la sexualidad, el género y la violencia. Las publicaciones tienen versiones en Braille y audio-libros.

2010-04-29T04:57:00.000-07:00

Viernes, 23 de abril de 2010 Fuente: SCI (Presidencia)

Inmujeres junto a INJU, ANEP y Fundación Braille presentaron un set de materiales didácticos para la infancia y la adolescencia que abarcan temas referidos al género, la sexualidad y la violencia. Se repartirán en escuelas públicas de todo el país, con el fin de incluir estos temas en la currícula formal y apoyar la formación de ciudadanía. Además, dos de las publicaciones tienen versión en sistema Braille y como audio-libro.

Los materiales serán distribuidos por Inmujeres entre las más de 2.300 escuelas que existen a nivel nacional. El objetivo es incluir en la educación formal aspectos que hacen a los Derechos Humanos, como lo son los derechos sexuales y reproductivos, para contribuir al desarrollo de capacidades que permitan tomar decisiones de manera conciente y responsable. El material apunta a tomar conciencia sobre la violencia contra las mujeres, abordando el desafío de incluir la perspectiva de género en la educación de niños y niñas con el fin de avanzar hacia una pedagogía no discriminatoria. Ambas guías están dirigidas a los docentes para su trabajo con niños y niñas en los centros educativos, con las familias y en la comunidad. Leia mais

Reatech, cadeira erótica acessível... Aquário!! Por Beto Volpe

2010-04-26T07:00:00.000-07:00

Cheguei ontem à noite em São Vicente ainda em estado de euforia retornando de minha primeira participação na Reatech, a maior feira de tecnologias e equipamentos inclusivos da América Latina voltada para pessoas com deficiências, ocorrida no gigantesco e exaustivo Centro de Convenções Imigrantes. Além de expositores os mais diversos, de iniciativas locais a montadoras de automóveis, uma série de seminários aconteceu, dentre eles os dois que abaixo colo matérias no www.agenciaaids.com.br .

Minha fala na mesa homossexualidade/lesbianidade e deficiências, compartilhada com Dora Simões do Conselho de Pessoas com Deficiências de São Paulo discorreu sobre o tema proposto a partir de minha vivência na tríplice coroa da exclusão: homossexual vivendo com deficiência e AIDS. Após pedir licença à organizadora Márcia Gori, à qual agradeço uma vez mais o convite e a abertura de mais um portal para o mundo, não houve como não falar em HIV/AIDS/HV nesse contexto e a partir de então tratei de me ater a esse ponto.Impressionou-me o ainda quase unânime desconhecimento das varias relações entre AIDS e deficiências e o muito que podemos construir juntos! Porém, minha maior impressão da Feira e das discussões nos seminários é a de que definitivamente estamos em Aquário. Depoimentos e trabalhos que atingem a especificidades outrora simplesmente desconhecidas, hoje são trazidos à luz como uma revolução de Morlocks que saem dos subterrâneos para conquistar seu lugar ao sol. Da descrição detalhada do processo de inseminação caseira, passando pelo grande número de mulheres cadeirantes que se tornaram mães e outros tantos fetos em sua gestação sobre rodas a temas, digamos, controversos como devoteísmo, cujos adeptos são pessoas sem deficiências que somente se relacionam com pessoas com deficiências. Temos nosso análogo no mundo da AIDS, pessoas soronegativas que somente se relacionam com soropositivos. Relações de cuidado ou afeto, ou ambas. Ou outras... Cada um dá sua interpretação.

O número de publicações sobre sexualidade e deficiências foi outra ótima surpresa, ‘Sexualidade e Deficiência: rompendo o Silêncio’ de Ana Rita de Paula, Mina Regen e Penha Lopes, ‘Na minha cadeira ou na sua?’ de Juliana Carvalho e o tão aguardado ‘Direitos Sexuais e Reprodutivos na Integralidade da Atenção à Saúde de Pessoas com Deficiências’ publicado pela Área Técnica da Saúde da Pessoa com Deficiência, fruto de extenso trabalho que teve sua fecundação no I Fórum de DST/AIDS e PCD dentro do Congresso de Prevenção de 2008 e, especialmente, com a leitura para o auditório geral da Carta de Florianópolis. Parabéns a todos os envolvidos, orgulhoso pelo Hipupiara ser um deles.Maiores informações sobre sua obtenção através do e-mail pessoacomdeficiencia@saude.gov.br .

Além de uma cadeira erótica acessível que contou com a demonstração de um casal lindíssimo de cadeirantes da audiência que se prontificou, como presente pelos dez anos de casamento completos ontem. Isso é Aquário.Peço, carinhosamente, que este seja reverberado em suas listas de contatos. Parabéns a todos nós! E salve a Era de Aquário !!! Solidariamente Beto Volpe - http://www.hipupiara.org.br/ -Twt: BetoVolpe - 13-3466.4007/ 9723.9499

Sexualidade, HIV/aids e deficiência: o que sua entidade está fazendo? Encontro Zona Sul - 27 de abril

2010-04-21T13:10:00.000-07:00

O Amankay Instituto de Estudos e Pesquisas, em parceria com a Rede
Atitude e com o CECCO Santo Amaro têm o prazer de convidá-lo (a) para
participar de uma conversa sobre ações desenvolvidas por sua entidade,
Conselho ou Associação nas áreas da sexualidade, HIV/aids e
deficiência.

Data: 27 de abril de 2010 - 13h00 às 17h00

Local: Casa de Cultura de Santo Amaro – Pça. Dr. Francisco Ferreira Lopes, 434

Vagas:40 vagas(Incrições gratuitas)

Haverá interprete de Libras - Educalibras

Essa reunião é uma etapa preliminar do projeto “Ações e reflexões
sobre aids e deficiência: diferentes vozes”, desenvolvido pelo Amankay
com o apoio do Centro de Referência e Treinamento DST/Aids
(Coordenação Estadual DST/Aids) da Secretaria de Saúde do Estado de
São Paulo.
O projeto pretende discutir situações semelhantes vividas por pessoas
soropositivas e pessoas com deficiência, coletar informações sobre
projetos e ações que estão acontecendo e que possam contribuir para a
prevenção e a assistência.
Para isso, queremos construir um processo participativo na cidade de
São Paulo, envolvendo diversos atores e movimentos sociais: serviços
especializados do Estado e do Município; Conselhos de Saúde, de Defesa
dos Direitos das Pessoas com Deficiência, Conselhos Tutelares,
Conselhos de Defesa das Crianças e Adolescentes, Educação, Promoção
Social, sociedade civil organizada, representantes do Poder Público,
Universidades, formadores de opinião, meios de comunicação e outros.
Em maio haverá um Seminário final, para apresentar os resultados e
discutir propostas.
Faça sua inscrição, apenas por e-mail: deficienciaids@gmail.com
As inscrições serão aceitas por ordem de chegada.

Evento internacional discute vulnerabilidade ao HIV de homossexuais com deficiência

2010-04-20T11:15:00.000-07:00

18/04/2010 - 22h55 - Agência Aids - www.agenciaaids.com.br
“Homossexuais com deficiência sofrem dupla exclusão social. Isso representa um acréscimo de vulnerabilidades, inclusive às DST (Doenças Sexualmente Transmissíveis), ao HIV e às hepatites virais". Foi o que afirmou o ativista do movimento de aids Beto Volpe durante discussões sobre a sexualidade desse público, realizadas na nona edição da Feira Internacional de Tecnologias em Reabilitação, Inclusão e Acessibilidade. O evento ocorreu entre os dias 15 e 18 em São Paulo.

O Sexo dos Cadeirantes , por JAIRO MARQUES

2010-04-19T07:08:00.000-07:00

"Neste ano, já fui procurado por cerca de dez grupos de jovens estudantes de comunicação, que sonham em se formar até o final do ano, com o objetivo de eu ajudá-los em seus trabalhos de conclusão. Em comum, o tema: pessoas com deficiência, "classe" a qual pertenço e que me sinto mais à vontade chamando de "malacabados", lá no meu blog. Aqui na Ana, vou ser mais certinho... (ui). Somado aos estudantes, engrossaram os pedidos de entrevistas diversos meios impressos, eletrônicos, etc. Até aí, tudo são glórias, não é mesmo?! O que eu mais queria quando criei o "Assim como Você" era colocar os deficientes na pauta midiática, logo, tá tudo bacana! Estamos na moda... Leia mais

Jairo Marques é chefe de reportagem da Agência Folha e dono do blog Assim como você

Descrição da imagem: desenho de um cadeirante feliz com uma jovem no seu colo,na cadeira de rodas. A jovem está sorrindo, com um dos braços em torno do pescoço do rapaz e o outro para cima,brincando com a gravata do jovem.

Pessoas com deficiência têm direito de exercer sexualidade, mas ainda há impedimentos na sociedade, avaliam participantes de seminário em SP - 14/04

2010-04-15T16:19:00.000-07:00

De acordo com o Censo do IBGE de 2000, 14,5% da população brasileira têm algum tipo de deficiência, ou seja, cerca de 24 milhões de pessoas. Mesmo assim, segundo Marta Gil, a visibilidade desses cidadãos na sociedade é baixa. “A nossa cidade nem sempre permite a acessibilidade em lugares públicos, o que deixa os indivíduos aprisionados em alguns casos.” A falta de acessibilidade traz outro problema: a falta de acesso à informação. A psicóloga do Amankay Fernanda Sodelli contou histórias de pessoas com deficiência. Em alguns casos, ficam isoladas e sob proteção da família, o que pode de certa forma prejudicá-las. “Muitas mães podem dizer, meu filho ou minha filha não faz sexo. Portanto, não necessita saber sobre isso. Mas, no momento que esse descobre a possibilidade e consegue uma paquera correspondida, não exige nada da outra pessoa, muito menos o preservativo. A relação acaba sendo uma submissão”, explicou.
“As escolas também algumas vezes encaram o tema com certo preconceito e dizem que quem deve ensinar sexualidade são os pais. Mas, o fato é que invariavelmente, em algum momento, todo mundo descobre o sexo”, acrescentou o representante da Secretaria de Estado de Direitos da Pessoa com Deficiência Daniel Monteiro que também é deficiente visual. “Neste momento que é importante incentivar a descoberta, mas também abordar o tema prevenção.”
A recente onda de escândalos de pedofilia envolvendo a Igreja Católica também serviu como gancho para o seminário. Segundo Marta Gil, quando uma criança com deficiência se isola demais, sem motivo aparente, o caso necessita de uma investigação mais profunda. “Se estes casos atuais na mídia geralmente são abafados, imaginem quando envolve esta parte da população”, disse Marta Gil.

Falta de Informação
A coordenadora do Instituto Amankay, Marta Gil, também criticou a falta de informação envolvendo HIV/aids e deficiência. “Quantas pessoas com essas características têm o vírus?”
O sociólogo Cláudio Monteiro do Programa Estadual de DST/Aids de São Paulo explicou que a aids também pode deixar sequelas, tornar uma pessoa deficiente. “Isso dificulta um pouco para apurar quantas têm HIV.”
“Mas não é impossível, necessitaria uma pesquisa mais aprofundada”, rebateu Marta Gil.
O ativista do Instituto Vida Nova Américo Nunes também lembrou que em 2009 o Departamento de DST/Aids e Hepatites Virais lançou edital de pesquisa na área, com investimento de R$ 500 mil, e mesmo assim não recebeu nenhuma proposta. “Faltou mais divulgação por parte do Ministério”, disse Marta Gil.
“Falta também uma posição mais política das ONGs nessa área também”, afirmou Américo Nunes em entrevista.
O evento contou com a presença de estudantes da Universidade Cruzeiro do Sul, além de gestores e ONGs.
“A ideia foi trazer reflexões sobre o tema para fora de bairros centrais de São Paulo”, conta Marta Gil. Segundo ela, a atividade deve ser repetida no próximo dia 27 em Santo Amaro.

Rodrigo Vasconcellos - http://www.agenciaaids.com.br/site/

Sexualidade, HIV/aids e deficiência: o que sua entidade está fazendo?: Encontro Local Zona Leste

2010-04-08T13:01:00.000-07:00

Convite: Dia 14 de abril – 13h00 às 17h00
O Amankay Instituto de Estudos e Pesquisas, em parceria a Casa de Cultura do Itaim Paulista da Prefeitura de São Paulo e a Associação para Valorização de Pessoas com Deficiência (Avape) têm o prazer de convidar você para uma conversa sobre as ações que sua entidade, associação ou o conselho de direitos da sua região estão desenvolvendo nas áreas da sexualidade, HIV/aids e deficiência.

Data: 14 de abril de 2010
Horário: 13h00 às 17h00
Local: Casa de Cultura do Itaim Paulista – Rua Barão de Alagoas, 340
Vagas: 40 vagas
Haverá interprete de libras
Inscrições Gratuitas pelo email: aidsdeficiencia@gmail.com

Essa reunião faz parte do projeto “Ações e reflexões sobre aids e deficiência: diferentes vozes”, desenvolvido pelo Amankay, com o apoio do Centro de Referência e Treinamento DST/Aids (Coordenação Estadual DST/Aids) da Secretaria de Saúde do Estado de São Paulo.
Vamos envolver serviços especializados do Estado e do Município de São Paulo, os conselhos de Saúde, de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência, os conselhos Tutelares, de Defesa da Criança e do Adolescente, as secretarias da Educação e Promoção Social, além de universidades, meios de comunicação e outros formadores de opinião.
Participe da formação de um processo participativo na cidade de São Paulo. Venha construir um ambiente acolhedor no qual pessoas soropositivas, pessoas com deficiência e interessados em geral troquem informações, experiências e vivências que contribuam para a prevenção e a assistência.

Os resultados dessa reunião serão apresentados e discutidos num grande seminário previsto para junho, ao qual você não pode faltar.
Faça sua inscrição apenas pelo e-mail aidsdeficiencia@gmail.com
As inscrições serão aceitas por ordem de chegada.

Deficiência e Humor : Cartuns de Ricardo Ferraz

2010-04-08T12:56:00.000-07:00

Ricardo Ferraz, cartunista, capixaba de Cachoeiro do Itapemirim. Fundador da Associação Capixaba de Pessoas com Deficiência. Sua obra está presente em jornais e revistas do Brasil, América do Sul, África do Sul, Europa, Canadá, EUA e na ONU. Dentre seus trabalhos destaca-se a série de cartuns expostos neste website, mostrando com ironia o cotidiano de pessoas com deficiência, suas dificuldades de locomoção e as atitudes e preconceitos presentes no dia-a-dia. Divide seu tempo entre desenho e atividades culturais. Foi na arte do desenho que Ricardo conquistou sua integração social.
Visite o site, conheça a obra e compre o livro!
http://www.cadetudo.com.br/ricardoferraz/

Cartun a esquerda: O rapaz cadeirante mostra, orgulhoso, o seu bebê para duas mulheres.
Uma delas diz: "Seu filho? Não se parece nada com você".
A outra está pensando, maldosamente "O nariz é do padeiro, a boca é do ...."

Cartun a direita: Uma moça bonita está dentro do carro, na direção. No banco de trás estão muletas.O carro está estacionado perto de uma placa com o símbolo de acessibilidade.Do lado de fora, na calçada, um homem de pé está super sem graça e diz: "Desculpe a cantada, moça. Eu não vi as muletas..." A moça está com uma cara satisfeita, de quem apreciou a cantada.

Seminário de Saúde da Pessoa com Deficiência - Porto Alegre (março 2010)

2010-03-31T17:37:00.000-07:00

"A política do Ministério da Saúde é voltada para a inclusão das pessoas com deficiência em toda a rede de serviços do Sistema Único de Saúde (SUS). A sua viabilização só ocorre quando há uma conjunção de esforços dos gestores do município e estado, junto com o governo federal, para implementar os programas, projetos e ações, de forma integrada e articulada, visando consolidar compromissos institucionais para a progressiva inclusão das pessoas com deficiência, habilitando-as e reabilitando-as, segundo as suas possibilidades".A afirmação é da coordenadora da Área Técnica da Saúde da Pessoa com Deficiência do Ministério da Saúde, Érika Pisaneschi, que palestrou nesta terça-feira (23), no Seminário de Saúde da Pessoa com Deficiência, realizado pela vereadora Sofia Cavedon, na Câmara Municipal de Porto Alegre.
Saiba mais